loader

메인

치료

인슐린 Aktrapid NM의 사용법

주입 용 솔루션 Aktrapid NM (사용 지침을 명확히 규정 함)은 당뇨병 환자를 임명하는 데 권장됩니다. 이 약물은 생합성 적으로 얻어진 인슐린을 기반으로합니다. 이 회사의 제조업체는 덴마크의 제약 회사 인 Novo Nordisk A / S로 당뇨병 치료제 개발 및 생산에 종사하고 있습니다. Actrapid는 처방전에서만 사용되며 처방전 양식이있는 약국에서 배제됩니다.

유효 성분 및 약물의 효과, 목적을 나타내는 징후

Actrapid NM은 단기적인 작용을하는 혈당 강하제입니다. 그것은 정맥 내 및 정맥 내 투여 될 수 있도록 의도 된 무색, 무색의 투명한 액체 형태로 제조된다. 약물의 활성 성분은 인간 인슐린 가용성이며, Saccharomyces cerevisiae 균주를 사용하는 생명 공학 rDNA 방법을 사용하여 얻어진다. 1 ml의 용액에 100 IU의 활성 성분이 있으며, 이는 0.035 무수 인슐린과 동일합니다. 활성 물질 이외에 제품에는 추가로 멸균 수, 수산화 나트륨, 염화 아연, m- 크레졸 및 염산의 형태의 나트륨이 포함되어 있습니다.

약물은 고무 마개로 봉인 된 투명 유리 병 10 ml에서 판매됩니다. 각 병은 두꺼운 종이 상자에 포장되어 의료 주석이 제공됩니다.

Actrapid NM의 당도 저하 특성은 인슐린을 세포 수용체에 결합시킨 후 인체가 포도당을 흡수하고 간에서 생성되는 것을 억제하기 때문입니다. 수단은 단기 행동면에서 다릅니다. 사용 후 30 분 후에 효과가 나타나며 최대 8 시간 동안 지속됩니다. 혈장 내 Actrapid NM의 활성 성분의 최대 농도는 주사 후 1.5-2 시간에 관찰됩니다.

Actrapid NM은 모든 연령대의 사람에서 인슐린 의존성 진성 당뇨병의 치료에 사용됩니다. 약물의 빠른 작용으로 인해 환자가 혈당 조절에 문제가있는 중요한 경우에 사용할 수 있습니다.

약을 조심해야하는 상황

당뇨병을 앓고있는 사람들은 Actrapid HM의 사용이 모든 환자에게 적용되지 않는다는 사실을 고려해야합니다. 사용법에 따라 다음 사항을 준수한 사람에게이 약의 선정을 금지합니다 :

  • 구성 물질의 개별적인 편협성;
  • 저혈당.

소아과에서의 Actrapid NM의 사용은 금기가 아닙니다. 이 솔루션은 정상 혈당 수준을 유지하기 위해 인슐린 주사가 필요한 어린이 및 청소년 치료에 사용할 수 있습니다.

인슐린 용액은 태반 장벽에 침투하지 않으므로 임신 한 환자에게 제한없이 사용할 수 있습니다. 모성을 준비하는 여성들은 혈당치를 억제 할 수있는 정확한 복용량을 찾아야합니다. 부적절한 용량으로 약물을 사용하면 임신 중에 비정상적인 발달과 태아 사망을 초래할 수있는 저혈당증이나 고혈당증이 발생할 수 있습니다.

임산부는 Actrapid NM의 복용량을 조심스럽게 조절해야합니다. 첫 번째 삼 분기에는 그것의 필요성이 약간 줄어들고 이후의 기간에는 그것의 필요성이 증가한다는 것을 명심해야합니다. 아이가 태어난 후, 여성의 인슐린에 대한 필요성은 점차 "흥미로운"입장이 시작되기 전의 수준으로 점차 회복됩니다.

Actrapid NM은 아기의 건강에 위험하지 않으므로 모유 수유 여성에게 사용을 제한 할 필요가 없습니다. 때때로 젊은 엄마는 복용량 조정이 필요할 수 있습니다.

신장 및 간 기능 장애가있는 개인의 인슐린에 대한 필요성은 줄어들 수 있습니다. 그들은 혈중 포도당 수치를 면밀히 모니터링하고 설문 결과에 따라 개별적으로 투여되는 약물의 양을 계산해야합니다.

포도당의 정기적 인 모니터링을 배경으로 65 세 이상의 사람들에 의한 Actrapid NM의 사용이 이루어져야합니다. 치료로 인한 부정적인 결과가 발생하지 않도록하려면이 연령대의 환자는 용액의 용량을 초과하지 않도록 노력해야합니다.

이 약물은 인간의 다산에 영향을 미치지 않습니다. 끊임없이 사용하고, 자손을 생산하는 환자는 금지되어 있지 않습니다.

사용의 특징과 바람직하지 않은 결과

치료 약물은 피하 또는 정맥 내 투여해야합니다. 약물 복용량은 인슐린 환자의 필요에 따라 다릅니다. 당뇨병 검사 결과에 따라 내분비학자가 설치해야합니다. 이 약물은 단기간에 효과가 있기 때문에 필요할 경우 장기간 지속되는 인슐린 제제와 함께 처방 될 수 있습니다.

약용 솔루션 Aktrapid NM은 식사 30 분 전에 사용하는 것이 좋습니다. 약물의 피하 사용을 위해서는 복막의 전벽에 도입하는 것이 바람직하다. 또한 어깨, 허벅지 또는 둔부의 인슐린을 찔러 낼 수도 있습니다. 지방 이영양증의 발생을 피하기 위해 환자는 정기적으로 용액 도입 장소를 변경해야합니다. 의사의 결정에 따라, 환자는 Actrapid NM의 정맥 투여를 처방받을 수 있습니다. 이 절차는 의료기관에서 수행됩니다.

Actrapid NM을 사용하면 인간에게 부작용이 발생할 수 있습니다. 이 솔루션으로 치료할 때 가장 일반적으로 바람직하지 않은 결과는 저혈당으로 많은 양의 인슐린을 사용하여 발생하며 혈액 내 설탕 수치가 떨어지면 진단됩니다. 이 병리학의 경미한 형태에서, 사람은 혼수 상태, 약점, 갈증, 메스꺼움, 건조한 피부, 식욕 부진, 잦은 배뇨 및 아세톤 입 냄새에 대한 불만을 가지고 있습니다.

심한 저혈당은 경련성 증후군, 졸도, 뇌 기능 장애로인지 될 수 있습니다. 적절한 치료법이없는 경우,이 병리학은 사람의 죽음으로 이어질 수 있습니다. 저혈당증의 경우, 당뇨병 환자는 다른 인슐린 주사를 삼가하고 최대한 빨리 자격있는 의료 지원을 받아야합니다.

Actrapid NM으로 주사를받는 환자의 저혈당 외에 혈압, 피부 발진, 호흡 곤란, 빈맥, 땀샘, 소화 불량, 혈관 부종, 혼탁 또는 무의식의 감소로 나타나는 약물에 과민 증상이 나타날 수 있습니다. 이러한 의약 용액에 대한 반응은 생명을 위협하는 것으로 간주되며 의사에게 즉각적인 치료가 필요합니다.

Actrapid NM을 사용하는 동안 어떤 사람들에게는 부작용이 발생합니다.

  • 말초 신경 병증;
  • 눈 문제 (근시, 원시, 난시, 원시, 근시);
  • 지방 퇴화;
  • 알레르기 반응 (가려움증, 두드러기);
  • 국소 반응 (통증, 가려움, 부종, 혈종, 인슐린 주사 부위 충혈).

아크라피드 사용 시작 후 사람에게 발생하는 바람직하지 않은 증상은 전문의에게 치료를해야하는 이유입니다. 부작용을 무시하면 돌이킬 수없는 건강 영향을 초래할 수 있습니다.

과다 복용, 약물 상호 작용 및 저장에 대한 응급 처치

Actrapid NM을 정상 용량을 초과하는 용량으로 사용하면 과다 복용이 유발되고 저혈당의 형태로 나타납니다. 환자에게 도움은 그의 상태의 중증도에 달려 있습니다. 설탕의 농도가 약간 떨어지면 의사에게 가지 않고 정상화됩니다. 탄수화물이 많이 들어있는 작은 설탕이나 다른 음식을 먹으면서 자신의 힘으로 당뇨병 환자의 상태를 안정시킵니다.

졸도와 함께 심각한 저혈당에서 환자는 응급 의료가 필요합니다. 삶의 위험을 없애기 위해 글루카곤과 덱스 트로 오스가 투여됩니다. 포도당이 반복적으로 떨어지는 것을 피하기 위해 환자는 실신에서 그것을 제거한 후 탄수화물이 풍부한 음식을 제공받습니다.

인슐린 액티라 피드는 특정 약물 그룹과 상호 작용합니다. 베타 차단제, 테트라시 클린 항생제, 설폰 아미드, 스테로이드 대사약, 탄산 탈수 효소 억제제, 모노 아민 산화 효소 및 ACE, 케토코나졸, 테오필린, 메펜 다졸, 클로 피 브레이트, 설탕 감소 제제를 복용하는 사람은 물론 배울 필요가 있습니다.

그것은 Actrapid NM의 저혈당 성질, 글루코 코르티코 스테로이드, 경구 피임약, 칼슘 채널 차단제, 티아 지드 이뇨제, sympathomimetics, 모르핀, 헤파린, 다 나졸, 삼환계 항우울제와의 동시 섭취를 약화시킵니다.

인슐린 용액을 살리실산 염 및 레 세르 핀과 혼합하면 예상치 못한 반응이 발생할 수 있습니다. 알콜 음료와 에탄올 함유 약물로 약물을 병행으로 섭취하면 그 효과는 더 강하고 길어집니다.

Actrapid NM은 아황산염과 티올을 기본으로하는 의약품과 양립 할 수 없습니다. 해결책에 대한 그들의 추가는 그것의 파괴로 이끈다.

Aktrapid NM의 유효 기간은 생산일로부터 30 개월로 제한됩니다. 약의 개봉하지 않은 약병은 2 ° C ~ 8 ° C의 온도에서 냉장고에 보관하는 것이 좋습니다. 그것은 저혈당 성질을 감소시키기 때문에 인슐린이 얼지 않도록하는 것이 중요합니다.

개봉 후, 약병은 밝은 빛으로부터 보호 된 장소에서 상온에서 보관해야합니다. 인쇄 된 인슐린은 45 일 동안 섭취해야합니다. 이 기간이 끝난 후에도 남아있는 약은 엄격히 금지되어 있습니다.

액트라피드

07.02.2015 현재의 설명

  • 라틴어 이름 : Actrapid
  • ATC 코드 : A10AB01
  • 유효 성분 : 인슐린 가용성 (인슐린 가용성)
  • 제조업체 : Novo Nordisk (덴마크)

구성

Actrapid NM은 염화 아연, 메타 크레졸, 물, 글리세롤, 수산화 나트륨 및 / 또는 염산과 같은 인슐린 용해성 (인간 유 전적으로 조작 된)뿐만 아니라 다음과 같은 추가 성분을 함유합니다.

릴리스 양식

주입 용 솔루션의 형태로 제공됩니다. Actrapid NM Penfill과 같은 릴리스 형태도 알려져 있습니다. 또한 주사 용 솔루션으로 판매됩니다.

약리 작용

Hypoglycemic 약물, 짧은 행동 인슐린입니다.

약력학 및 약동학

인슐린 Aktrapid는 Saccharomyces cerevisiae 균주를 이용한 재조합 DNA 생명 공학 기술에 의해 생산됩니다. 그의 INN은 인슐린 인간입니다.

약물은 외부 세포질 세포막의 수용체와 상호 작용합니다. 인슐린 수용체 복합체를 형성합니다. 그것은 cAMP의 생합성을 자극하거나 근육 세포를 관통하여 세포 내 과정을 활성화시킵니다.

글루코스 수준의 감소는 세포 내 수송 및 조직 흡수의 증가, 지방 생성의 활성화, 단백질 합성 및 글리코겐 생성뿐만 아니라 간에 의한 글루코스 생성 속도의 감소 등에 기인한다.

조치는 신청 후 30 분 이내에 시작됩니다. 최대 효과는 평균 2.5 시간 동안 두드러집니다. 총 행동 지속 시간은 7-8 시간입니다.

복용량의 크기에 따라 환자를위한 개별 기능이 있습니다.

사용에 대한 표시

사용법 - 당뇨병. 약물 사용의 효과는 오히려 빠르므로 응급 상황에서 혈당 조절을 위반하는 경우 처방됩니다.

금기 사항

Insuloma 및 저혈당.

부작용

약물을 사용하면 알레르기 반응을 일으킬 수 있습니다 : angioedema, 발진. 드물지만 등록 된 지방 이상증. 아마라 피드에 대한 저항.

사용 방법 Aktrapida (방법 및 용량)

Actrapid에 대한 지침은 약물이 피하 또는 정맥 내 투여되는 것으로보고합니다. 복용량은 인슐린 환자의 필요에 따라 전문가가 개별적으로 선택합니다. 일반적으로 복용량은 하루에 0.3-1 IU / kg입니다. 인슐린 저항성으로 인해, 필요성은 더 높을 수 있으며, 잔여 내인성 인슐린 생산의 경우 더 낮을 수 있습니다. 환자는 신중하게 혈당 수치를 모니터링해야합니다.

신기능이나 간 기능 장애가있는 경우 인슐린에 대한 필요성이 적습니다. 그래서 복용량을 조정해야합니다.

Actrapid는 장기간 지속되는 인슐린과 함께 사용될 수 있음을 나타냅니다.

이 약은 식사 전에 30 분 내에 주사되거나 탄수화물로 간식으로 섭취됩니다. 원칙적으로, 주사는 전 복벽의 영역에서 피하로 행해진 다. 이것은 가속 흡수를 보장합니다. 또한 허벅지 부위, 어깨의 삼각근 또는 엉덩이 부위에 주사를 맞출 수 있습니다. 지방 이상증을 예방하려면 주사 부위를 변경해야합니다.

정맥 주사는 의료 전문가가 주사를 맞은 경우에만 허용됩니다. 근육 내 투약은 전문의가 처방 한 대로만 시행됩니다.

과다 복용

과다 복용의 경우, 불면증, 과도한 창백, 증가 된 각성 및 식욕, 떨림, 발한, 두통, 입 주변 감각, 심장 박동 느낌이 가능합니다. 정상보다 훨씬 높은 복용량으로 약물을 사용하는 경우, 환자는 혼수 상태에 빠질 수 있습니다.

경미한 저혈당의 경우 설탕이나 설탕이 많은 음식을 먹어야합니다. 과다 복용시에는 글루카곤 1mg을 근육 내 투여합니다. 필요한 경우 추가로 농축 된 포도당 용액을 주입하십시오.

상호 작용

정자의 저혈당 효과 에탄올을 함유 한 약물. 알콜은 강화뿐만 아니라, Actrapid의 효과를 연장시킵니다.

혈당 강하 효과는 반대로, 경구 피임약, 갑상선 호르몬, 헤파린, 교감 신경, 클로니딘, diazoxide, 페니토인, 코르티코 스테로이드, 티아 자이드 이뇨제, 삼환계 항우울제, 다나졸, 칼슘 채널 차단제, 모르핀, 니코틴의 영향으로 감소한다.

Actrapid의 효과는 Reserpine과 salicylates의 사용으로 인해 증가하거나 감소 할 수 있습니다. Octreotide, Lanreotide는 인슐린에 대한 필요성을 줄이거 나 늘릴 수 있습니다.

베타 차단제를 수락하면 저혈당증의 증상을 숨길 수 있고 저혈당증을 예방할 수 있습니다.

티올이나 아황산염을 함유 한 제품과 같은 일부 제품은 인슐린 분해를 일으킬 수 있습니다.

판매 조건

처방전으로 만 판매되었습니다.

저장 조건

2 ~ 8 ° C의 온도에서 냉장고에 보관하십시오. 얼리면 안돼. 개봉 후에는 바이알을 실온에서 보관합니다. 냉장고에 보관하면 바람직하지 않습니다. 유리 병은 열과 빛에 직접 노출되지 않도록 보호해야합니다. 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오.

유통 기한

열린 병은 6 주 이상 보관하지 않습니다. 개봉하기 전에 약의 유효 기간은 30 개월입니다. 만료일 이후에 솔루션을 사용하지 마십시오.

리뷰

리뷰는 Actrapid를 신뢰할 수있는 약물로 특성화하여 예측 가능한 혈당 조절을 가능하게합니다. 환자는 신속한 약물 치료를 좋아합니다. 부정적인 측면 중에서도 주입 용 용액의 형태로 약물을 방출하는 불편한 형태 만이 주목되며, 도입에는 종종 전문가의 감독이 필요합니다.

가격 Aktrapida 구매처

약 450 루블 가격. 이 도구는 처방전 만 구입할 수 있습니다.

인슐린 Aktrapid HM Penfill의 가격은 약 950 루블입니다. 따라서, 약은 꽤 비싸다고 여겨진다. 일부 온라인 약국의 경우 Actrapid의 가격이 표시된 것보다 높을 수 있습니다.

Actrapid HM 인슐린 사용 방법

당뇨병 치료는 길고 책임있는 과정입니다. 이 질병은 위험한 합병증이며, 환자가 필요한 의료 지원을받지 못하면 사망 할 수도 있습니다.

따라서 의사는 다양한 약물을 사용할 것을 권장합니다. 그 중 하나가 인슐린 인 액라 피드입니다.

약에 대한 일반 정보

Aktrapid가 당뇨병 퇴치를 위해 권장 한 도구. 그것의 국제적인 명칭 (MHH)은 인슐린 용해성이다.

이것은 간단한 효력을 가진 유명한 저혈당 약이다. 그것은 주사에 사용되는 용액의 형태로 생산됩니다. 약물의 응집 상태는 무색 액체입니다. 솔루션의 적합성은 투명성에 의해 결정됩니다.

이 약물은 1 형 및 2 형 당뇨병의 치료에 사용됩니다. 고혈당에도 효과적이므로 발작 중에 환자에게 응급 치료를 제공하기 위해 자주 사용됩니다.

인슐린 의존성 당뇨병 환자는 평생 동안 혈당치를 조절해야합니다. 이것은 인슐린 주사를 필요로합니다. 치료 결과를 향상시키기 위해 전문가는 환자의 특성과 질병의 임상상에 따라 약물의 유형을 결합합니다.

약리 작용

Insulin Actrapid HM은 단기 작용제입니다. 그것의 효력 때문에, 혈당 수준은 감소된다. 이는 세포 내 수송의 활성화로 인해 가능합니다.

동시에, 약물은 간에 의한 포도당 생산 속도를 감소 시키며, 이는 또한 당 수치의 정상화에 기여합니다.

약물은 주입 후 약 30 분 후에 작용하기 시작하고 8 시간 동안 그 효과를 유지합니다. 최대 결과는 주사 후 1.5-3.5 시간 간격으로 관찰된다.

방출 및 조성의 형태

판매시 Aktrapid가 주사 용액 형태로 발견됩니다. 다른 형태의 석방은 존재하지 않습니다. 이 약의 활성 물질은 3.5mg의 가용성 인슐린입니다.

이 외에도 다음과 같은 보조 특성을 지닌 이러한 구성 요소가 포함되어 있습니다.

  • 글리세린 -16mg;
  • 염화 아연 -7 μg;
  • 수산화 나트륨 - 2.6mg - 또는 염산 - 1.7mg - (pH 조절에 필요함);
  • m- 크레졸 -3 ㎎;
  • 물 - 1 ml.

이 약물은 색이없는 깨끗한 액체입니다. 유리 용기 (용량 10 ml)로 제공됩니다. 포장은 1 병입니다.

사용에 대한 표시

이 약은 혈당을 조절하도록 고안되었습니다.

그것은 다음과 같은 질병과 장애에 사용해야합니다 :

  • 1 형 당뇨병;
  • 경구 투여 용 혈당 강하제에 완전하거나 부분적으로 둔감 한 제 2 형 당뇨병;
  • 임신성 당뇨병은 출산 기간에 나타 났으며 (식이 요법으로 인한 결과가없는 경우);
  • 당뇨병 케톤 산증;
  • 당뇨병 환자에서 고열 감염증;
  • 다가오는 수술이나 출산.

또한 장기간 지속되는 인슐린 제제로 치료를 시작하기 전에 치료법을 사용하는 것이 좋습니다.

Actrapid의자가 치료는 금지되어 있으며,이 치료법은 질병의 그림을 연구 한 후 의사가 처방해야합니다.

투약 및 관리

치료가 효과적이며 약물이 환자에게 해를 입히지 않도록 보장하기 위해 자금 사용 지침이 필요합니다. Actrapid를 사용하기 전에, 전문가의 권고 사항뿐만 아니라 신중하게 검토해야합니다.

약물은 정맥 내 또는 피하 투여된다. 의사는 각 환자에게 개별적으로 1 일 복용량을 선택해야합니다. 평균적으로 0.3-1 IU / kg (1 IU는 무수 인슐린 0.035 mg 임)입니다. 특정 범주의 환자에서는 증가 또는 감소 할 수 있습니다.

약을 소개하기 위해서는 약 30 분 전에 식사를해야하는데 탄수화물이 있어야합니다. 피하 방법으로 전 복벽에 발을 만드는 것이 바람직합니다. 따라서 흡수가 빨라집니다. 그러나 약물은 허벅지와 엉덩이, 또는 삼각근 어깨 근육에 허용됩니다. 지방 이상증을 피하기 위해서는 주사 부위를 바꿀 필요가 있습니다 (권장 부위에 남음). 전량을 복용하려면 적어도 6 초 동안 바늘을 피부 아래에 두어야합니다.

Actrapid의 정맥 투여가 또한 발생하지만 전문가는 이런 방식으로 약물을 투여해야합니다.

환자에게 합병증이 있으면 복용량을 변경해야합니다. 발열 증상이있는 전염병으로 인하여 환자의 인슐린 필요성이 증가합니다.

인슐린 주사에 대한 비디오 지침 :

다음과 같은 편차에 대해 적절한 용량을 선택해야합니다.

  • 신장 질환;
  • 부신의 이상.
  • 간 질환;
  • 갑상선 질환.

식단의 변화 또는 환자의 신체 활동 수준은 신체의 인슐린 필요성에 영향을 줄 수 있으며, 이로 인해 처방 된 용량을 조정할 필요가 있습니다.

특수 환자

임신 중 산동 치료는 금지되어 있지 않습니다. 인슐린은 태반을 통과하지 않으며 태아에게 해를 끼치 지 않습니다.

그러나 미래의 엄마들에 관해서는 적절하게 치료하지 않으면 과다 또는 저혈당의 위험이 있으므로 복용량을 신중하게 선택하는 것이 필요합니다.

이러한 두 가지 위반은 태어나지 않은 어린이의 건강에 영향을 줄 수 있으며 때로는 유산을 유발할 수 있습니다. 따라서 의사는 출생 전까지 임산부의 설탕 수치를 모니터링해야합니다.

유아의 경우이 약물은 위험하지 않으므로 수유 중에 사용하는 것이 허용됩니다. 그러나 간호 여성의식이 요법에주의를 기울여 올바른 복용량을 찾아야합니다.

Aktrapid는 어린이와 청소년에게 처방되지 않았지만, 수행 된 연구는 건강에 특별한 위험을 드러내지 않았습니다. 이론적으로이 연령 그룹에서이 약제로 당뇨병을 치료할 수는 있지만 복용량은 개별적으로 선택해야합니다.

금기와 부작용

Aktrapida의 금기증이 조금 있습니다. 여기에는 투약 성분에 대한 과민 반응과 저혈당증의 존재가 포함됩니다.

약물의 적절한 사용에 따른 부작용의 가능성은 낮습니다. 저혈당은 부적절한 환자 투여 량의 선택의 결과로 가장 자주 발생합니다.

그것은 다음과 같은 현상을 동반합니다 :

  • 긴장;
  • 피로;
  • 불안;
  • 피로 증가;
  • 창백
  • 작업 능력의 감소;
  • 집중 문제;
  • 두통;
  • 졸음;
  • 메스꺼움;
  • 빈맥.

심한 경우 저혈당으로 졸도 또는 경련을 일으킬 수 있습니다. 일부 환자는 그로 인해 사망 할 수 있습니다.

Actrapid의 다른 부작용은 다음과 같습니다.

  • 피부 발진;
  • 두드러기;
  • 감압;
  • 팽창;
  • 가려움;
  • 위장 장애;
  • 증가 된 발한;
  • 호흡 곤란;
  • 의식 상실;
  • 당뇨병 성 망막증;
  • 지방 이상증.

이러한 특징들은 드문 경우이며 초기 치료 단계의 특징입니다. 오랜 기간 동안 관찰되고 강도가 높아지면 그러한 치료의 적절성에 대해 의사와 상담 할 필요가 있습니다.

다른 약물과의 상호 작용

Actrapid는 특정 종류의 약물 및 특정 물질이 신체의 인슐린 필요를 강화하거나 약화시킬 수 있기 때문에 다른 약물과 적절하게 결합되어야합니다. Actrapid의 행동을 파괴하는 약물도 있습니다.

다른 약물과의 상호 작용 표 :

Actrapid - 단기 인슐린

당뇨병 환자는 대부분 약물에 중독되어 있습니다. 다이어트를 중단하고 약을 복용하지 않으면 건강이 악화 될 수 있습니다. 과학자들은 당뇨병 환자 인 인슐린을 대체하는 약물을 회수했다. 이 약은 혁신적인 기술에 따라 개발되었습니다. 그것은 오랜 기간 동안 몸을 안정시킬 수 있습니다.

당뇨병 치료 및 당뇨병 치료

인슐린은 신체의 탄수화물 신진 대사를 조절하는 호르몬입니다. 당뇨병으로 진단받은 사람은 췌장에서 충분한 단백질 호르몬을 섭취하지 못합니다. 이 환자는 외부에서 인슐린을 가져와야합니다. 마약 치료제는이 효과가 있습니다. 혈당을 낮추고 신진 대사를 정상화하는 데 도움이됩니다. 약물의 유효 성분 : 짧고 빠른 작용의 인슐린.

인슐린 또는 다른 이름은 유전자 변형 공학을 사용하여 만들었습니다. 그는 돼지에게서 우수하다. 이 약물은 인위적으로 정제되었으며 광범위한 작용을합니다. 여러 가지 형태로 제공됩니다.

  • 바이 얼에 함유 된 주사 용액;
  • 카트리지 형태의 주사 용액.

단기 작용 형 인슐린의 능력은 혈당치의 급격한 감소입니다. 당뇨병으로 고통받는 환자는 여러 가지 이유로 혈당과 혈장을 증가시킵니다. Actrapid를 30 분 동안 주사하면 포도당을 줄이고 신체의 일반적인 상태를 정상화 할 수 있습니다. 인슐린은 대사 과정을 조절합니다. 근육과 지방 조직에 작용함으로써 포도당 분자가 목적지에 도달하도록 도와줍니다. 약을 복용하지 않으면이 과정이 불가능 해집니다. 혈액은 설탕을 축적하기 시작하여 저혈당 성 혼수 상태에 빠지게됩니다.

단 행동 물질을 함유 한 인슐린을 포함하는 발열 치료제는 조직 내 포도당 흡수를 향상시킵니다. 몸의 기능에 긍정적 인 효과. 약물 기능 :

  • 과량의 포도당을 지방 조직으로 전환시킵니다.
  • 포도당이 간장에 들어가도록 돕고 글리코겐을 합성합니다.
  • 그것은 단백 동화 특성을 가지고 있습니다.
  • glucogenesis의 과정에 참여하십시오.

의사 endocrinologist는 오래 지속되는 효과가있는 약물과 함께 saktrapedso를 처방합니다. 그것은 모두 환자의 상태와 처방 된 약에 대한 그의 반응에 달려 있습니다.

사용에 대한 표시

그 구조가 중립적인데, 동물 기원의 인슐린은 인간과 비슷합니다. 유전 공학의 도움으로 과학자들은 신체의 모든 물질과 잘 결합하여 유해한 영향을 미치지 않는 약물을 만들었습니다. 의사 내분비 학자는 질병에 걸린 환자에게 액티라 피드를 처방합니다.

  • 인슐린 의존성 당뇨병 유형 1;
  • 임신, 수술 또는 고 포도당 약물 치료 중 제 2 형 당뇨병;
  • 1 차 당뇨;
  • 고혈당 성 혼수;
  • 인슐린에 기초한 약물에 대한 편협;
  • 병간 질환;
  • 식후 고혈당;
  • 인슐린 요법.

내분비학자가 상담 한 환자는 약물 중독증으로 치료를받을 수 있습니다. 의사는 환자의 병력을 자세히 조사하고 검사를 처방합니다. 검사 결과 후, 내분비 전문의는 치료를 처방합니다. 인슐린은 혈액의 산성화의 경우 처방됩니다. 이들은 당뇨병 성 케톤 산증이있는 환자입니다.

신청 방법

단기간의 약물 치료는 당뇨병 환자에게 개별적으로 처방됩니다. 그것은 모두 혈액 내 포도당 수준에 달려 있습니다. endocrinologist가 Actrapid가 포함 된 인슐린 치료를 처방하기 전에 지시 사항을 읽어야합니다. 약물 사용 지침에 대한 자세한 내용은 다음과 같습니다.

  • 약물 작용;
  • 사용 방법;
  • 금기;
  • 부작용;
  • 구성

actrapid의 적용 방법은 릴리스 형태에 따라 다릅니다. 단기 작용 형 인슐린 주사. 엉덩이, 팔뚝 및 복부 부위의 피부 아래에서 관리 할 수 ​​있습니다. 약물이 근육 내 또는 정맥 내 투여되어야하는 경우는 예외입니다. 피하 주사하는 약물은 카트리지 형태입니다.

  • 약물은 식사 30 분 전에 투여됩니다.
  • 동일한 장소에서 반복적으로, 인슐린은 주입되지 않는다;
  • 혈관과의 접촉은 피해야한다.
  • 인슐린을 주입 한 후에 주사 부위는 만져서 누르는 것이 좋습니다.
  • 짧은 주사 인슐린과 긴 주사를 섞으면 즉시 주입해야합니다.
  • 선량은 누가 아프거나, 성인 또는 아동인지에 따라 계산됩니다.
  • 복용량은 약물의 조합에 따라 투여됩니다.
  • 코마 또는 산증의 경우, 약물은 정맥 내 투여되고;
  • 주사는 주치의의 감독하에 수행됩니다.

당뇨병 환자는 수반되는 질병으로 인해 복잡합니다. 이 경우 그들의 상태를 고려하는 것이 중요합니다. 인슐린을 기준으로 액 트라 피드를 복용 할 때는 사용법을 읽는 것이 좋습니다. 또한 의사의 조언을 구하십시오. 약물 사용에 대한 독립적 인 행동은 부정적인 결과를 초래할 것입니다.

인슐린 과다 복용

이 지침은 준수를 감시해야하며 많은 문제를 해결할 것입니다. 그러나 사람이 과량의 인슐린을 섭취하는 경우가 있습니다. 따라서 비특이적 인 증상에주의를 기울이는 것이 좋습니다.

  • 두통;
  • 피로;
  • 수면에 대한 끊임없는 필요;
  • 부정맥;
  • 추운 계절에도 발한;
  • 혼란;
  • 피부가 창백해진다.
  • 구토;
  • 저혈당 혼수;
  • 전조 condition 상태.

오랫동안 국가를 통제하고 특정 약을 복용하는 사람은 과다 복용의 증상을 느낄 수 없다는 사실을 고려해야합니다. 증상은 병용 약물에 따라 다릅니다. 과다 복용시 환자의 상태를 교정하는 방법은 다음과 같습니다.

  • 피부 아래 특수 용액의 도입;
  • 정맥 포도당의 도입.

이러한 방법은 당뇨병으로 환자의 상태를 안정화 시켜서 혼수 상태에 빠지는 것을 방지 할 수 있습니다.

부작용

모든 약물에는 부작용이 있습니다. 이것은 시신이 마약을 복용하려고한다는 것을 나타냅니다. 그래서 단동성 인슐린이있는 상황. 가장 뚜렷한 내용은 다음과 같습니다.

  • 탄수화물 신진 대사 : 졸음, 발한, 뾰루지, 사지 떨림, 불안한 수면, 고감도, 신경 긴장;
  • 의식 상실;
  • 죽음;
  • 호흡 곤란과 기침;
  • 붓기, 가려움증, 비특이적 인 발진;
  • 혈압 강하;
  • 지방 이상증.

이러한 모든 부작용은 다양한 강도로 나타납니다. 때때로 그들은 환자에게서 결석합니다. 이러한 상황이 발생하면 즉시 전문가에게 연락해야합니다.

인슐린 의존 환자의 경우 약물 복용량을 늘릴 필요가 강한 감정 경험, 전염병 및식이 요법 준수 실패로 발생할 수 있습니다. 이 상태는 단기 조치 약물이 항상 효과적 일 수는 없으므로 모니터링하는 것이 좋습니다. 복용량의 규칙을 따르는 것이 중요하며 상담하지 않고 직접 복용량을 늘리지 마십시오. 불충분 한 양의 인슐린이 저혈당 성 혼수 상태, 항암 화학 요법 또는 케톤 산증으로 이어질 수 있다는 것을 알고 있어야합니다. Actrapid를받는 환자는 제품에 다양한 편협함이 있습니다. 이것은 특히 알코올 음료에 해당됩니다.

Actrapid ® HM Penfill ® (Actrapid ® HM Penfill ®)

유효 성분 :

콘텐츠

약리학 그룹

조직 학적 분류 (ICD-10)

3D 이미지

구성

특색있는

짧은 행동의 중성 인 단일 성분 인슐린.

약리 작용

세포막의 특정 수용체와 상호 작용하고, 세포 단백질의 인산화 활성화 glikiencintetazu, 피루브산 데히드로게나 제, 헥소 키나제를 자극하고, 지방 조직 리파제 및 지질 단백질 리파제를 억제하는 세포를 관통. 특정 수용체와 함께 세포 내 포도당 침투를 촉진하고 조직에 의한 포도당 흡수를 촉진하며 글리코겐으로의 전환에 기여합니다. 근육에서 글리코겐의 공급을 증가시키고 펩타이드의 합성을 자극합니다.

임상 약리학

효과는 주사 주입 후 30 분 후에 나타나고 1-3 시간 후에 최대에 도달하며 8 시간 지속됩니다.

약품 Actrapid ® HM Penfill ®의 적응증

당뇨병 유형 I 및 II.

금기 사항

부작용

저혈당, 굴절 장애 (일반적으로 치료 시작), 알레르기 반응.

상호 작용

MAO 억제제, 비 선택적 베타 차단제, ACE 억제제, 살리 실 레이트, 스테로이드, 알코올 - 강화, 경구 피임약, 부 신피질 호르몬, 갑상선 호르몬, 티아 자이드 이뇨제, 교감 신경은 - 저혈당 효과를 약화.

투여 량 및 투여

약물 용량은 환자의 필요를 고려하여 개별적으로 선택됩니다.

일반적으로 인슐린의 필요량은 0.3 ~ 1IU / kg / day입니다. 잔류 내인성 인슐린 생산 환자 - 일일 인슐린 요구 사항은 이하의 인슐린 저항성 (예를 들어, 사춘기 및 비만 환자) 환자에서 더 높을 수있다.

약물은 식사 전 또는 탄수화물을 포함한 스낵 30 분 전에 투여합니다.

Actrapid® NM은 단기 작용 인슐린이며 장기간 지속되는 인슐린과 함께 사용할 수 있습니다.

Actrapid® NM은 대개 전방 복부 벽 부위에 s / c로 주입됩니다. 이것이 편리하다면, 허벅지, 둔부 부위 또는 어깨의 삼각근에도 주사를 맞출 수 있습니다. 복부 전벽에 약물을 도입함으로써 다른 지역보다 도입이 빨라진다. 주사가 피부 주름으로 만들어지면 우발적으로 약물을 근육 주사 할 위험이 최소화됩니다. 바늘은 적어도 6 초 동안 피부 아래에 머물러 있어야하며 이는 완전한 용량을 보장합니다. lipodystrophies가 발생할 위험을 줄이기 위해 해부학 적 영역 내 주사 부위를 끊임없이 변화시켜야합니다.

V / m 주사도 가능하지만 처방전에서만 가능합니다.

Actrapid® NM은 입원이 가능하며 그러한 절차는 의료 전문가 만 수행 할 수 있습니다.

카트리지에서 Actrapid ® NM Penfill ® 약물의 정맥 투여는 바이알이 없을 때만 예외로 허용됩니다. 이 경우, 주입 시스템을 사용하여 공기 또는 주입 세트없이 인슐린 주사기에서 약을 복용해야합니다. 이 절차는 의사가 수행해야합니다. Actrapid ® NM Penfill ®은 Novo Nordisk 및 NovoFine ® 또는 NovoTvist ® 인슐린에서 인슐린을 투여하기위한 인젝션 시스템과 함께 사용하도록 설계되었습니다. 약의 사용 및 관리에 대한 자세한 권장 사항을 따르십시오.

수반되는 질병, 특히 감염 및 발열과 함께 인슐린에 대한 신체의 필요성이 증가합니다. 환자가 신장, 간, 부신의 기능 장애, 뇌하수체 또는 갑상선 질환을 동반하는 경우에는 약의 용량 조정이 필요할 수도 있습니다.

복용량 조정의 필요성은 신체 활동이나 환자의 일반적인 식사를 바꿀 때도 발생할 수 있습니다. 한 종류의 인슐린에서 다른 종류의 인슐린으로 환자를 옮길 때는 용량 조절이 필요할 수 있습니다.

과다 복용

증상 : 저혈당 (식은 땀, 두근 거림, 떨림, 굶주림, 흥분, 과민, 창백, 두통, 졸음, 운동, 음성 및 비전의 부족, 우울증). 심한 저혈당은 일시적 또는 영구적 인 두뇌 장애, 혼수 상태 및 사망을 초래할 수 있습니다.

치료 : 내부의 설탕이나 포도당 용액 (환자가 의식이있는 경우), n / a, v / m 또는 / in - 글루카곤 또는 글루코스 내.

안전 예방 조치

환자를 인슐린 주사로 옮긴 후 차를 운전할 수있는 능력은 일시적으로 감소 할 수 있음을 명심해야합니다. 완전히 투명하고 무색이면 약물을 사용할 수 있습니다. Penfill 카트리지에 두 종류의 인슐린 제제를 사용하는 경우 인슐린의 종류마다 펜이 필요합니다.

릴리스 양식

주입 용 용액, 100IU / ml. 유리 카트리지에서 Penfill® 3 ml; 물집 5 개의 카트리지에서; 마분지 1 물집 팩.

제조사

Novo Nordisk A / S

Novo Allais, DK-2880, Bagsvaird, 덴마크.

Novo Nordisk A / S의 대표 사무소

119330, Moscow, Lomonosovsky 전망, 38 세,. 11

Tel : (495) 956-11-32; 팩스 : (495) 956-50-13.

약국 판매 조건

약품 보관 조건 Actrapid ® HM Penfill ®

어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오.

약 Aktrapid ® HM Penfill ®의 유효성

패키지에 인쇄 된 만료일 이후에는 사용하지 마십시오.

Actrapid® NM 단기 작용 형 인슐린

지시 사항

  • 러시아어
  • азақша

상호

국제 비 독점 이름

투약 형태

주사 용액 100 IU / ml 10 ml

구성

1ml의 용액에

활성 성분 - 인간 유 전적으로 인슐린 100 IU (3.5 mg),

부형제 : 아연 (염화 아연 형태), 글리세롤, m- 크레졸, 수산화 나트륨, 염산, 주사 용수.

설명

투명하고 무색의 용액.

약물 요법 그룹

당뇨병 치료 용 약물. 인슐린

인슐린 및 빠른 작용의 유사체. 인슐린 (사람).

ATX 코드 A10AB0l

약리학 적 특성

약동학

흡수의 완전성 및 인슐린 효과의 개시는 투여 경로 (피하, 근육 내), 투여 부위 (복부, 허벅지, 둔부), 투여 량 (주입 된 인슐린의 부피), 투여 경로,

혈장 내 인슐린의 최대 농도 (Cmax)는 피하 투여 후 1.5-2.5 시간 내에 도달합니다.

혈장 단백질에 뚜렷한 결합은 없으며 때로는 인슐린에 대한 순환 항체 만 검출됩니다.

인간 인슐린은 인슐린 프로 테아 제 또는 인슐린 분해 효소에 의해 분해되고 가능하게는 단백질 디설파이드 이성화 효소의 작용에 의해 분해된다. 인간 인슐린 분자에는 여러 가지 절단 부위 (가수 분해)가 있다고 가정합니다. 그러나, 절단에 의해 형성된 대사 산물은 활성이 없다.

반감기 (T 1/2)는 피하 조직으로부터의 흡수 속도에 의해 결정된다. 따라서, T 1/2는 혈장으로부터의 인슐린 배설의 실제 척도 (혈류로부터의 인슐린의 T 1/2는 단지 몇 분)보다 오히려 흡수의 척도입니다. 연구에 따르면 T½는 약 2-5 시간 정도입니다.

약물 Actrapid® NM의 약물 동태 프로파일은 6 세에서 12 세 사이의 소아 당뇨병 환자 (18 명)와 청소년 (13-17 세)에서 연구되었습니다. 획득 된 데이터가 제한적이라고 생각되지만, 그럼에도 불구하고 소아 및 청소년의 Actrapid® NM의 약물 동태 프로파일은 성인의 것과 유사합니다. 동시에, 개별적인 선량 선택의 필요성을 다시 한번 강조하는 Cmax와 같은 매개 변수의 관점에서 다른 연령 집단간에 차이가 발견되었습니다.

약력학

Aktrapid® NM은 Saccharomyces cerevisiae 균주를 사용하여 재조합 DNA 생명 공학 기술로 생산되는 단시간 인슐린 제제입니다. 외부 세포질 세포막의 특정 수용체와 상호 작용하고 인슐린 수용체 복합체를 형성합니다. 인슐린 수용체 복합체는 사이 클릭 아데노신 모노 포스페이트 (cAMP) 생합성 (지방 세포 및 간세포에서)의 활성화 또는 세포 (근육)의 직접 관통을 통해 세포 내 과정을 자극하며 다수의 주요 효소 (헥소 키나아제, 피루 베이트 키나아제, 글리코겐 신테 타제 등)의 합성. 혈액 내의 글루코오스 감소는 세포 내 수송의 증가, 조직의 흡수 및 흡수 증가, 지방 생성의 촉진, 글리코겐 생성, 단백질 합성 및 간에서의 글루코스 생성 속도의 감소 등에 기인한다.

인슐린 제제의 작용 기간은 주로 흡수율에 기인합니다. 흡수율은 여러 요소 (예 : 용량, 투여 방법 및 당뇨병 유형)에 따라 다릅니다. 따라서 인슐린 작용의 프로필은 다른 사람들과 같은 사람 모두에서 큰 변동을 겪습니다. 약품 Actrapid® HM의 효과는 투여 후 30 분 이내에 시작되며, 최대 효과는 1.5-3.5 시간 내에 나타나며, 작용 시간은 약 7-8 시간입니다.

사용에 대한 표시

- 당뇨병 치료

투여 량 및 투여

이 약은 피하 및 정맥 투여 용으로 사용됩니다. 근육 주사가 가능하지만, 의사의 지시에 따라야합니다.

약물 용량은 환자의 필요를 고려하여 개별적으로 선택됩니다. 일반적으로 인슐린 요구량은 0.3 ~ 1IU / kg / day입니다. 일일 인슐린 요구량은 인슐린 저항성 환자 (예 : 사춘기 및 비만 환자)에서 더 높을 수 있으며 잔여 내인성 인슐린 생산 환자에서 낮을 수 있습니다.

당뇨병 환자가 최적의 혈당 조절을하면 당뇨 합병증이 나중에 나타납니다. 이와 관련하여 sludt는 특히 혈액 내 포도당 수준을주의 깊게 모니터링하여 대사 조절을 최적화하려고 노력합니다.

Actrapid® NM은 단기 작용 형 인슐린이며 장기간 지속되는 인슐린과 함께 사용할 수 있습니다.

약물은 식사 전 또는 탄수화물을 포함한 스낵 30 분 전에 투여합니다.

Actrapid® NM은 일반적으로 전 복벽의 영역에 피하 주사합니다. 이것이 편리하다면, 허벅지, 둔부 부위 또는 어깨의 삼각근에도 주사를 맞출 수 있습니다. 복부 전벽에 약물을 도입함으로써 다른 지역보다 도입이 빨라진다. 피부 주름 접기를 수행하면 근육에 들어가는 위험이 줄어 듭니다.

lipodystrophies가 발생할 위험을 줄이기 위해 해부학 적 영역 내의 주사 부위를 변경해야합니다.

근육 주사가 가능하지만, 의사의 지시에 따라야합니다.

Actrapid® NM은 또한 정맥 주사로 투여 될 수 있으며 그러한 절차는 의료 전문가 만 수행 할 수 있습니다.

바이알의 Actrapid® NM은 인슐린 주사기에만 사용할 수 있습니다. 인슐린 주사기는 작동 단위로 인슐린 투여 량을 측정 할 수있는 눈금이 표시되어 있습니다.

선량 조정

환자가 신장, 간, 부신의 기능 장애, 뇌하수체 또는 갑상선 질환을 동반하는 경우에는 약의 용량 조정이 필요할 수도 있습니다.

복용량 조정의 필요성은 신체 활동이나 환자의 일반적인 식사를 바꿀 때도 발생할 수 있습니다. 한 종류의 인슐린에서 다른 종류의 인슐린으로 환자를 옮길 때는 용량 조절이 필요할 수 있습니다.

환자에게 주어져야하는 Aktrapid® NM 사용 지침.

Aktrapid® NM은 인슐린 주사기에만 사용할 수 있습니다. 인슐린 주사기에는 작업 단위로 복용량을 측정 할 수있는 눈금이 표시되어 있습니다. Aktrapid® NM이라는 약품이 담긴 병은 개인적인 용도로만 사용됩니다.

Actrapid® NM을 사용하기 전에

올바른 종류의 인슐린이 선택되었는지 확인하려면 라벨을 확인하십시오.

면봉으로 고무 마개를 소독합니다.

Aktrapid® NM은 다음과 같은 경우에는 사용할 수 없습니다 :

인슐린 펌프.

환자는 약국에서 방금받은 새로운 병에 보호 캡이 없거나 제대로 앉지 않으면 인슐린을 약국으로 돌려 보내야한다고 설명해야합니다.

저혈당이 시작되면 (저혈당).

인슐린을 잘못 보관했거나 냉동 시켰을 경우.

인슐린이 투명하고 무색 인 경우 중단되었습니다.

사출 기술

환자가 한 종류의 인슐린만을 사용한다면

원하는 양의 인슐린에 해당하는 양의 주사기 공기를 입력하십시오.

인슐린 병에 공기를 주입하십시오. 이렇게하려면 고무 스토퍼를 바늘로 뚫고 피스톤을 누르십시오.

주사기를 뒤집어 병을 돌립니다.

정확한 양의 인슐린을 주사기에 넣으십시오.

병에서 바늘을 제거하십시오.

주사기에서 공기를 제거하십시오.

올바른 용량의 인슐린을 확인하십시오.

즉시 주입하십시오.

환자가 Actrapid® NM과 장기간 인슐린을 혼합해야하는 경우

인슐린이 균일하게 희고 흐려질 때까지 손바닥 사이에 오래 지속되는 인슐린 ( "흐림")을 담은 바이알을 돌리십시오.

"진흙 투성이"인슐린의 복용량에 해당하는 양의 주사기 공기를 입력하십시오. "진흙 투성이"인슐린의 유리 병에 공기를 주입하고 유리 병에서 바늘을 제거하십시오.

약물 Actrapid® HM ( "투명")의 용량에 해당하는 양으로 주사기에 공기를 흡입합니다. Actrapid® NM이라는 약물로 바이알에 공기를 넣으십시오.

주사기 ( "투명")로 병을 뒤집어서 Acrapid® HM을 원하는 양으로 주입하십시오. 바늘을 제거하고 주사기에서 공기를 제거하십시오. 선택한 용량의 정확성을 확인하십시오.

바늘을 "흐린"인슐린 병에 넣으십시오.

주사기를 뒤집어 병을 돌립니다.

원하는 "진흙 투성이"인슐린을 다이얼하십시오.

바이알에서 바늘을 제거하십시오.

주사기에서 공기를 제거하고 정확한 용량을 확인하십시오.

즉시 짧고 긴 인슐린 주사를 맞춘다.

위에서 설명한 것과 동일한 순서로 항상 짧고 지속되는 인슐린을 복용하십시오.

해부학 적 영역 내에서 주사 부위를 변경할 때마다. 이렇게하면 주사 부위에서 씰 및 궤양 위험을 줄일 수 있습니다. 주사를위한 가장 좋은 장소는 전 복벽, 엉덩이, 허벅지 앞쪽 표면 또는 어깨입니다. 인슐린은 전 복벽에 주사하면 더 빠르게 작용합니다.

환자에게 인슐린 주입 방법을 지시하십시오.

두 손가락으로 피부를 접고 약 45도 각도로 접은 부분에 바늘을 넣고 인슐린을 피부 밑으로 주사합니다.

주사 후 주사 바늘은 인슐린이 완전히 주입되도록하기 위해 피부 아래 6 초 이상 있어야합니다.

부작용

주로 용량 의존적이며 인슐린의 약리 작용으로 인한 것입니다.

인슐린의 복용량이 필요 이상의 경우에 개발되었습니다. 저혈당의 빈도는 다른 환자 집단마다 다르므로 다른 투약 요법을 사용하는 경우 정확한 빈도 값을 지정할 수 없으며 일반적으로 인슐린을 투여받은 환자와 인슐린 투여군에서 차이가 없었습니다.

심한 저혈당증에서 의식 상실 및 / 또는 경련이 발생할 수 있으며, 일시적이거나 영구적 인 두뇌의 기능 장애가 발생할 수 있으며 심지어 죽음까지 발생할 수 있습니다.

다음은 임상 시험 중에 확인 된 부작용 빈도의 값으로, Aktrapid® HM 약의 사용과 관련있는 것으로 간주되었습니다. 빈도는 드물게 (> 1/1000, 1/10000) 다음과 같이 결정되었다.

- 알레르기 반응, 두드러기, 피부 발진

일반화 된 과민 반응의 다른 징후로는 가려움증, 발한, 위장병, 혈관 부종, 호흡 곤란, 심계항진 및 혈압 강하 등이 있습니다. 일반화 된 과민 반응 (아나필락시 성 반응)은 잠재적으로 생명을 위협합니다.

굴절 장애는 인슐린 치료의 초기 단계에서 발생할 수 있습니다. 일반적으로 이러한 증상은 가역적입니다.

Actrapid® NM (한 영역 내에서 주사 부위를 변경하는 규칙)을 사용하기위한 지침을 준수하지 않아 주사 부위에서 지방 이상증이 발생할 수 있습니다.

- 주사 부위에서의 반응

인슐린 치료 중에 주사 부위에서 반응이 일어날 수 있습니다 (피부의 발적, 부기, 가려움증, 통증, 주사 부위의 혈종 형성). 그러나 대부분의 경우 이러한 반응은 일시적이며 지속적인 치료 과정에서 사라집니다.

부종은 인슐린 치료의 초기 단계에서 발생할 수 있습니다. 이러한 증상은 일반적으로 일시적입니다.

혈당 조절의 개선이 매우 신속하게 이루어지면 "급성 통증성 신경 병증 (acute painful neuropathy)"이라는 병태가 발생할 수 있으며 이는 일반적으로 가역적입니다.

적절한 혈당 조절이 오랫동안 제공되면 당뇨병 성 망막증의 진행 위험이 줄어 듭니다. 그러나 혈당 조절이 크게 개선 된 인슐린 요법의 강화는 당뇨 망막 병증의 중증도를 일시적으로 증가시킬 수 있습니다.

금기 사항

- 인슐린 또는이 약의 일부인 모든 성분에 대한 과민 반응

약물 상호 작용

인슐린의 필요성에 영향을 미치는 많은 약물이 있습니다.

저혈당 효과.

인슐린 장애 경구 피임약, 스테로이드, 갑상선 호르몬, 티아 자이드 이뇨제, 헤파린, 삼환계 항우울제, 교감 신경 성장 호르몬 (somatropin), 다나졸, 클로니딘, 느린 칼슘 채널 차단제, diazoxide, 모르핀, 페니토인, 니코틴의 혈당 강하 효과.

reserpine과 salicylates의 영향으로 약의 효과를 약화시키고 강화시킬 수 있습니다.

베타 차단제는 저혈당의 증상을 감추고 저혈당에서 회복하기 어렵게 만듭니다.

Octreotide / Lanreotide는 신체의 인슐린 필요성을 높이거나 낮출 수 있습니다.

알코올은 인슐린의 저혈당 효과를 증가 시키거나 감소시킬 수 있습니다.

티아 졸리 딘 디온 (thiazolidinedione) 그룹 및 인슐린 제제의 제제의 동시 사용

울혈 성 심부전의 발병 사례는 특히 인슐린 제제와 함께 티아 졸리 딘 디온을 가진 환자의 치료에서보고되었으며, 특히 이들 환자가 울혈 성 심부전 발병의 위험 인자를 가지고있는 경우에보고되었습니다. 이 사실은 환자에게 티아 졸리 딘 디온과 인슐린 병용 요법을 처방 할 때 고려되어야합니다. 이러한 병용 요법을 처방 할 때 울혈 성 심부전, 체중 증가 및 부종의 징후와 증상을 확인하기 위해 환자의 건강 검진을 실시해야합니다. 환자의 심부전 증상이 악화되는 경우 티아 졸리 딘 디온으로 치료를 중단해야합니다.

Actrapid® NM은 호환되는 것으로 알려진 화합물에만 첨가 할 수 있습니다. 인슐린이 용액에 첨가되면 일부 약물 (예 : 티올 또는 아황산염을 함유 한 약물)은 분해를 유발할 수 있습니다.

특별 지시 사항

환자가 시간대를 변경해야하는 경우 인슐린 투여 및 음식 섭취 시간을 변경해야하므로 의사와 상담해야합니다.

부정확 한 용량을 선택하거나 치료를 취소하면 특히 1 형 당뇨병에서 고혈당이 발생할 수 있습니다. 고혈당의 첫 증상은 수 시간이나 며칠 동안 점차적으로 나타납니다. 이러한 증상으로는 메스꺼움, 구토, 심한 졸음, 갈증, 잦은 배뇨, 피부 발적과 건조, 구강 건조, 식욕 감퇴, 구강 내 아세톤 냄새 등이 있습니다.

치료를받지 않으면 1 형 당뇨병에서 고혈당으로 인해 생명을 위협하는 당뇨병 케톤 산증이 발생할 수 있습니다.

식사를 건너 뛰거나 계획되지 않은 격렬한 운동은 저혈당을 유발할 수 있습니다.

예를 들어, 인슐린 요법 강화로 인해 혈당 조절이 크게 개선 된 경우 저혈당증의 전구체의 전형적인 증상이 바뀔 수 있으므로 환자에게 경고해야합니다.

특히 감염과 열이있는 조건에서 합병증이 있으면 환자의 인슐린 필요성이 증가합니다.

환자가 한 종류의 인슐린에서 다른 종류의 인슐린으로 옮겨지면 저혈당증의 초기 증상은 이전 인슐린의 도입으로 관찰 된 증상보다 변경되거나 덜 발음 될 수 있습니다.

인슐린의 다른 약에서 이전

신형 또는 인슐린 브랜드로의 환자 이송은 엄격한 의학 감독하에 수행해야합니다. 인슐린의 농도, 브랜드 (제조업체), 유형, 유형 (동물, 인간, 인슐린 유사체) 및 / 또는 생산 방법 (동물성 인슐린과 비교하여 유 전적으로 조작 됨)의 변화는 용량의 변화를 일으킬 수 있습니다.

다른 인슐린 제제에서 Actrapid®로 이전 한 환자는 이전에 사용한 인슐린에 비해 일일 주사 횟수를 늘리거나 복용량을 변경해야 할 수 있습니다. 용량 조절이 필요한 경우, 첫 번째 용량으로 또는 처음 몇 주 또는 몇 개월 이내에 발생할 수 있습니다.

주사 부위에서의 반응

다른 유형의 인슐린 도입과 마찬가지로 통증, 발적, 가려움, 발진, 부기 및 염증 등의 투여 부위에서 반응이 일어날 수 있습니다.

특정 부위에서 주사 부위가 계속 교대로 반복되면 이러한 반응의 발생을 줄이거 나 예방할 수 있습니다. 일반적으로 주사 부위의 반응은 며칠 또는 몇 주 이내에 사라집니다. 드문 경우이지만 주사 부위에서의 반응으로 인해 Actrapid® 약물 투여를 중단해야 할 수도 있습니다.

Aktrapid®와 pioglitazone의 병용 투여

울혈 성 심부전의 발병 사례는 피오글리타존이 인슐린 제제와 병용 투여 된 환자, 특히 울혈 성 심부전 발병의 위험 인자가있는 환자의 치료에서보고 된 바 있습니다. 피오글리타존과 액티라 피드의 병용 요법을 환자에게 처방 할 때이 사실을 고려해야합니다. 이러한 병용 요법을 처방 할 때 울혈 성 심부전, 체중 증가 및 부종의 징후와 증상을 확인하기 위해 환자의 건강 검진을 실시해야합니다. 환자에서 심부전의 증상이 악화되면 피오글리타존 치료를 중단해야합니다.

주입 용 용액에 Aktrapid® NM 약을 ​​첨가하면 주입 시스템에 흡수되는 인슐린의 양이 예측할 수 없으므로 PSII에서 Actrapid® NM을 사용할 수 없습니다.

Aktrapid® HM의 약물에는 알레르기 반응을 일으킬 수있는 메타 크레졸 (metacresol)이 포함되어 있습니다.

사용시주의 사항

정맥 내 투여의 경우, Actrapid HM 100IU / ml의 약물을 함유하는 주입 시스템은 0.9 % 염화나트륨 용액, 5 % 및 10 % 인산 용액과 같은 주입 용액에서 0.05IU / ml 내지 1IU / ml 농도의 인간 인슐린 40 밀리몰 / ℓ 농도의 염화칼륨을 포함하는 % 덱 스트로스 용액; 정맥 내 투여 시스템은 폴리 프로필렌으로 제조 된 주입 백을 사용한다; 이들 용액은 실온에서 24 시간 동안 안정한 상태를 유지한다.

이러한 용액은 일정 기간 동안 안정적으로 유지되지만, 초기 단계에서 일부 인슐린은 주입 백이 제조되는 물질에 의해 흡수됩니다. 주입 과정에서 혈중 포도당 농도를 모니터링해야합니다.

인슐린 제제가 동결 된 경우에는 사용하지 마십시오.

인슐린은 투명하고 무색이 아닌 경우 사용할 수 없습니다.

Actrapid® NM은 장기 피하 인슐린 주입을 위해 인슐린 펌프에 사용할 수 없습니다.

임신과 모유 수유 중 사용

인슐린이 태반 장벽을 통과하지 않기 때문에 임신 중 인슐린에 의한 당뇨병 치료에는 제한이 없습니다.

임산부의 당뇨병 치료가 부적절하게 통제 된 상태에서 관찰되는 저혈당증과 고혈당은 태아의 선천성 기형과 자궁 내 사망의 위험을 증가시킵니다.

임신 전 기간 동안 당뇨병을 앓고있는 임산부와 임신을 계획중인 여성의 치료를 강화하는 것이 좋습니다.

인슐린 요구량은 일반적으로 임신 첫 번째 삼 분기에 감소하고 두 번째 및 세 번째 삼중 체에서 점차 증가합니다.

출생 후 인슐린에 대한 필요성은 일반적으로 임신 전의 수준으로 신속하게 돌아갑니다.

간호 어머니의 치료가 아이에게 위험을 초래하지 않기 때문에 모유 수유 중 인슐린으로 당뇨병을 치료하는 것에 대한 제한도 없습니다. 그러나, Actrapid® NM 및 / 또는식이 요법의 투약 요법을 조정해야 할 수도 있습니다.

잠재적으로 위험한 기계 장치를 운전하고 작동시키는 능력에 대한 약물의 영향의 특징

집중할 환자의 능력과 반응 속도는 저혈당과 고혈당 동안 손상 될 수 있습니다. 이러한 능력은 특히 필요할 때 위험 할 수 있습니다 (예를 들어, 기계 및 메커니즘을 운전하거나 작업 할 때). 환자는 자동차를 운전하고 메커니즘으로 작업하는 동안 저혈당 발병을 예방하기위한 조치를 취하는 것이 좋습니다. 이는 증상의 중증도가 부재하거나 감소한 환자, 저혈당이 발생하는 전구체 또는 잦은 저혈당으로 고통받는 환자에게 특히 중요합니다. 이러한 경우 운전 및 유사한 작업 수행의 타당성을 고려해야합니다.

과다 복용

인슐린 과다 복용에 필요한 특정 용량은 확립되지 않았지만 너무 많은 양의 인슐린을 환자의 필요와 관련하여 투여하면 점차적으로 저혈당이 발생할 수 있습니다.

- 환자는 내부에 포도당이나 설탕을 함유 한 음식을 섭취하여 경미한 저혈당을 없앨 수 있습니다. 그러므로 당뇨병 환자는 포도당 정제, 설탕, 과자, 쿠키 또는 설탕이나 포도당이 들어있는 음료를 항상 휴대하는 것이 좋습니다.

- 심각한 저혈당의 경우, 환자가 의식을 잃었을 때, 글루카곤 0.5mg에서 1mg을 근육 내 또는 피하로 (훈련받은 사람이 들어갈 수 있음) 또는 포도당 용액으로 정맥 주사해야합니다 (의료 전문가 만 입장 할 수 있음). 또한 글루카곤 투여 후 10-15 분 후에 환자가 의식을 회복하지 못하면 포도당을 정맥 내 주사해야합니다. 의식을 회복 한 후에 환자는 저혈당의 재발을 막기 위해 탄수화물이 풍부한 식품을 섭취하는 것이 좋습니다.

릴리스 양식

가수 분해 등급의 유리제 1 병 병에 든 조제품 10ml에 알루미늄 고무 캡으로 감싼 디스크 고무로 코르크로 감싼다. 주 및 러시아어로 의학적 사용을위한 지침서와 함께 1 병을 골판지 팩에 넣습니다.

저장 조건

2 ° C - 8 ° C (냉장고의 경우)에 보관하고 냉장고 근처는 보관하지 마십시오. 얼지 마라.

첫 번째 개방 후 : 30 ℃ 이하의 온도에서 6 주 이내에 보관하십시오. 냉장고에 보관하지 마십시오.

빛으로부터 보호하기 위해 바이알을 상자에 보관하십시오.

과도한 열과 빛으로부터 보호하십시오.

어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오!

유통 기한

패키지에 표시된 만료일 이후에 인슐린을 사용하지 마십시오.

당뇨병에 대한 자세한 기사

시오 포

치료

Siofor는 가장 인기있는 저혈당 약물 중 하나입니다. 주요 유효 성분은 물질 Metformin입니다.인슐린 의존 당뇨병 환자에서 농축 포도당의 양을 효과적으로 조절하기 위해 처방됩니다.적절한 영양과 규칙적인 운동이 체중 증가의 혈당과의 싸움에 도움이되지 않는다면이 도구는 필수 불가결합니다. 약물의 덜 중요한 이점은 콜레스테롤의 양을 효과적으로 줄이는 능력이며, 또한 비만 퇴치를위한 독특한 도움을 제공합니다.

약 20 년 전에 인간 호르몬 인슐린의 유사체가 처음 합성되었습니다. 그리고 그 이후로 당뇨병 환자들은 라이프 스타일에 따라 정상적인 혈당 수준을 유지하기 위해 여러 종류의 인슐린을 사용할 수 있도록 정제되었습니다.아시는 바와 같이 인슐린은 체내에 배경으로 존재하며 탄수화물이 풍부한 음식 다음에 췌장을 사용하여 생산됩니다.당뇨병의 발병과 함께, 주요 원인은 내분비 계의 기능성과 정상적인 인슐린 생산의 불가능 성이됩니다.

메트포민 (Metformin) 정제는 제 2 형 당뇨병에서 혈당치를 조절하는 데 사용됩니다. 허용 된 용량으로 약을 복용해도 신체에 해를 끼치 지 않습니다. Metformin은 prediabetes 상태의 치료를위한 치료 및 예방제로 처방됩니다. 이 약이 병적 인 과정의 발달을 멈추게 할 때. Metformin은 과다 복용시 저혈당의 위험이 증가하여 인체에 해를 끼칩니다.