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Glibenclamide : 약물 설명, 리뷰 및 지침

글 리벤 클라드 (Glibenclamide)는 경구 투여 용 혈당 강하제 군에 속한다. 그것은 여분의 췌장과 췌장 효과 인 복잡한 작용 메커니즘을 가지고 있습니다.

췌장 작용 - 특정 췌장 세포에 의한 인슐린 분비의 자극이 일어나고 내인성 인슐린의 분비가 증가하고 세포에서의 글루카곤 생성이 억제됩니다.

여분의 췌장 효과는 내인성 인슐린의 효과에 대한 말초 조직의 증가 된 감수성, 간에서의 글루코오스 및 글리코겐의 형성 감소와 관련된다.

혈중 인슐린 수치가 점차 상승하고 포도당 농도도 점차 감소하여 저혈당 반응의 가능성이 낮아집니다. 설탕 감소 효과는 소비 후 2 시간에 시작되어 8 시간 후 최대 효과에 도달하며, 활동 지속 시간은 12 시간입니다.

이 약을 복용하면 망막 병증, 심혈관 질환, 신 병증 및 당뇨병 합병증 (비 인슐린 의존성)이 발생할 위험이 줄어 듭니다.

Glibenclamide에는 antiarrhythmic와 cardioprotective 효력이 있습니다. 거의 완전히 섭취하면 소화관에서 빨리 흡수됩니다. 음식물과 함께 섭취하면 흡수가 느려질 수 있습니다.

사용에 대한 표시

  1. 성인의 인슐린 의존성 당뇨병 (유형 2)은식이 요법과 신체 활동의 사용이 불충분 한 경우 단독 요법으로 사용됩니다.
  2. 인슐린과 병용 투여.

금기 사항

Glibenclamide는 다음과 같은 경우 금기 사항입니다.

  • 소아 및 청소년을 포함한 인슐린 의존성 진성 당뇨병 (유형 1);
  • 당뇨병 케톤 산증;
  • 당뇨병 성의 프리 코마 또는 코마;
  • 췌장 제거;
  • 고 삼투 성 혼수;
  • 심한 신장 또는 간 장애 (크레아티닌 클리어런스가 30 ml / min 미만);
  • 광범위한 화상;
  • 심한 다발성 상해;
  • 외과 개입;
  • 장 폐쇄;
  • 위 마비.
  • 저혈당 발병과 함께 음식물 섭취의 위반;
  • 백혈구 감소증;
  • 약물에 대한 개별 감수성 증가뿐만 아니라 다른 설파 닐 아미드 제 및 설 포닐 유레아 유도체;
  • 임신과 수유;
  • 14 세까지의 나이.

임신을 계획하고 아기를 안고있는 여성은 인슐린으로 전환하거나 모유 수유를 완전히 중단해야합니다.

투약 및 관리

Glibenclamide는 소량의 물로 섭취해야합니다. 각 환자에 대한 유지 요법을위한 약물의 초기 투여 량 및 양은 뇨 및 혈액 중의 글루코스 함량 분석 결과에 기초하여 의사에 의해 개별적으로 결정된다. 이러한 사용 지침에는 Glibenclamide가 필요합니다.

이 약의 초기 용량은 하루에 한 번 정제의 절반 (2.5mg)입니다. 필요한 경우 혈중 포도당 농도를 지속적으로 모니터링하여 일일 투여 량을 늘릴 수 있습니다. 용량을 증가시키는 것은 치료 적 유효 용량에 도달 할 때까지 2.5mg 간격으로 점차적으로 행해져 야한다.

최대 용량은 1 일 3 정 (15 mg) 일 수 있습니다. 이 양을 초과해도 저혈당 효과가 향상되지 않습니다.

복용량이 1 일 2 정까지라면 아침 식사 전에 한 번에 복용합니다. 더 많은 양의 약물을 사용해야하는 경우 두 단계로하는 것이 좋으며 비율은 오전과 저녁에 2 : 1이어야합니다.

노인 환자는 반 복용량으로 치료를 시작해야하며 1 일 간격으로 하루 2.5mg 이하로 증가시켜야합니다.

사람의 체중이나 생활 방식이 바뀌면 복용량을 조정해야합니다. 과다 또는 저혈당의 위험을 증가시키는 요인이있는 경우에는 시정 조치도 실시해야합니다.

이 약물의 과다 복용으로 저혈당이 시작됩니다. 그녀의 증상은 다음과 같습니다.

  1. 증가 된 발한;
  2. 불안;
  3. 심박 급속 증 및 혈압 상승, 심장 통증, 부정맥;
  4. 두통;
  5. 식욕 증가, 구토, 메스꺼움;
  6. 졸음, 무관심;
  7. 침략과 불안;
  8. 집중 장애;
  9. 우울증, 혼란;
  10. 마비, 떨림;
  11. 감도의 변화;
  12. 중심 창세의 경련.

어떤 경우에는 저혈당 증상이 뇌졸중과 유사합니다. 혼수 상태가 발생할 수도 있습니다.

과량 처리

경증부터 중등도의 저혈당으로 인해 탄수화물 (설탕 조각, 달콤한 차 또는 과일 주스)의 긴급 섭취로 중단 될 수 있습니다. 따라서 당뇨병 환자는 항상 약 20 그램의 포도당 (설탕 4 조각)을 섭취해야합니다.

감미료는 저혈당에서 치료 효과가 없습니다. 환자의 상태가 매우 심각하다면 병원에 입원해야합니다. 구토를 유도하고 수분 섭취 (수분이나 소듐 설페이트와 활성탄이 함유 된 레모네이드)와 저혈당 약물을 투여하도록하십시오.

부작용

신진 대사는 다음과 같습니다.

저혈당, 종종 야행성 :

  • 두통
  • 굶주림
  • 메스꺼움
  • 수면 장애
  • 악몽
  • 불안
  • 떨리는
  • 차가운 끈적 끈적한 땀
  • 빈 맥
  • 혼란스런 생각
  • 피곤한 느낌
  • 언어 및 시각 장애

때로는 경련과 혼수 상태뿐만 아니라 다음과 같은 것들이 있습니다.

  1. 알코올에 대한 민감성 증가;
  2. 체중 증가;
  3. 이상 지질 혈증, 지방 축적;
  4. 장기간 사용하면 갑상선 기능이 저하 될 수 있습니다.

소화 시스템에서 :

  • 메스꺼움, 구토;
  • 무거움, 불편 함 및 복통;
  • 헛배 부름, 가슴 앓이, 설사;
  • 식욕 증가 또는 감소;
  • 드물게 간 기능이 손상되고 간염, 담즙 정체성 황달 및 반흔이 발생할 수 있습니다.

조혈 시스템에서 :

  1. 드물게 재생 불량 또는 용혈성 빈혈이있을 수 있습니다.
  2. 백혈구 감소증;
  3. 무과립구증;
  4. 범 혈구 감소증;
  5. 호산구 증;
  6. 혈소판 감소증.
  • 다형성 홍반, 감광성 또는 박리 성 피부염을 거의 일으키지 않습니다.
  • 티아 지드 유사 약물, 설폰 아미드 또는 설 포닐 유레아 유도체에 대한 교차 - 알레르기가 시작될 수있다.

기타 부작용 :

항 이뇨 호르몬의 부적절한 방출, 함께 :

  • 어지러움
  • 얼굴의 붓기
  • 손 및 발목,
  • 우울한
  • 혼수 상태,
  • 경련
  • 무감각
  • 혼수 상태
  • 수용 장애 (일시적).

바람직하지 않은 반응이나 비정상적인 현상이있는 경우 Glibenclamide는 연기해야하지만,이 약으로 추가 치료에 관해서는 의사와상의 할 필요가 있습니다.

응용 기능

의사는이 그룹의 약물에 대한 환자의 이전 반응을 항상 알고 있어야합니다. Glibenclamide는 항상 권장 복용량과 엄격하게 정의 된 시간에만 사용해야합니다. 이 설명서는 정확한 사용 설명서이며 Glibenclamide는 권장하지 않습니다.

의사는 환자의 요법에 따라 하루 동안 복용량, 올바른 섭취량 분포 및 사용 시간을 결정합니다.

혈액에서 최적의 혈당 수준으로 유도 된 약물을 복용하기 위해서는 약물 섭취와 함께 특수식이 요법을 지키고 필요한 경우 신체 운동을하고 체중을 줄여야합니다. 이 모든 것은 사용 지침이되어야합니다.

환자는 햇빛에 쬐는 시간을 제한하고 지방이 많은 음식을 줄이려고 노력해야합니다.

약 복용시주의 사항 및 오류

첫 번째 수신은 항상 의료 상담을 선행해야하며, 권장 시간보다 오래 사용할 수 없습니다. Glibenclamide와 analogues는 열성 증후군, 부신 기능 부전, 알콜 중독, 갑상선 질환 (갑상선 기능 항진증 또는 갑상선 기능 저하증), 간장 위생 증, 노인 환자에게 사용되어야합니다.

5 년 이상 단독 요법을 시행하면 2 차 저항이 발생할 수 있습니다.

실험실 매개 변수 제어

glibenclamide 치료 기간 동안 혈중 농도는 지속적으로 모니터링해야하며 (복용량을 채취하는 동안 1 주일에 여러 번해야합니다), 당화 헤모글로빈 수준 (적어도 3 개월마다 한 번)이 중요한 곳과 소변의 포도당이 중요합니다. 이것은이 약물에 대한 1 차 또는 2 차 저항을 제 시간에 알아 차릴 수있는 기회를 제공 할 것입니다.

또한 간 기능뿐 아니라 말초 혈액의 상태 (특히 백혈구와 혈소판의 함량)를 모니터링해야합니다.

약물 치료 시작시 저혈당의 위험

치료의 초기 단계에서, 특히 식사를 건너 뛰거나 불규칙한식이 요법을하는 경우이 질환이 발병 할 위험이 높아집니다. 저혈당 발병에 기여하는 요인 :

  1. 환자, 특히 노약자가 의사와 협력하여 글 리벤 클라 미드 또는 그 유사체를 섭취하지 못하는 것;
  2. 영양 실조, 식사 중 불규칙한 식사 또는 건너 뜀;
  3. 탄수화물 섭취와 운동 사이의 불균형;
  4. 규정 식에있는 과실;
  5. 알코올 섭취, 특히 영양 실조가있는 경우;
  6. 신장 장애;
  7. 중증 간 기능 장애;
  8. 약물 과다 복용;
  9. 뇌하수체 및 부 신피질 부전을 포함한 저혈당의 역 조절뿐만 아니라 탄수화물 대사에 영향을주는 내분비 계통의 보상되지 않는 질병은 갑상선 기능 장애를 일으킨다.
  10. 다른 약물의 동시 사용.

릴리스 양식

플라스틱 병 또는 각 10 정이 들어있는 물집 5 개와 1 팩당 6 개짜리 블리 스터 팩 20 개를 포장 한 50 개의 정제.

저장 조건

본제는 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관해야하며 빛으로부터 보호해야합니다. 보관 온도 범위는 8 ~ 25도입니다. 유통 기한은 3 년입니다. 마약 사용이 금지되어 있습니다. 약국에서 처방 한 약.

유사한 효과 약물 :

  • 글 리라 지드 (30 mg 정제);
  • 글 리라 지드 (gliclazide) (각각 80mg);
  • 글리 크라 지드 maxmax;
  • 다이야 돈;
  • 당뇨병 MB;
  • 글 루런

글 리벤 클라드 (Glibenclamide)는 경구 투여 용 혈당 강하제 군에 속한다. 그것은 여분의 췌장과 췌장 효과 인 복잡한 작용 메커니즘을 가지고 있습니다.

글 리벤 클라 미드 (글 리벤 클라드)

콘텐츠

구조식

러시아 이름

라틴 물질 이름 Glibenclamide

화학 이름

총 공식

약물의 약리 그룹 Glibenclamide

조직 학적 분류 (ICD-10)

CAS 코드

특성 물질 Glibenklamid

설 포닐 우레아 유도체 II 세대.

흰색의 미세 결정 성 분말 (또는 크림색의 흰색을 띠는 흰색). 물에 실질적으로 녹지 않으며, 알코올에 약간 용해됩니다.

약리학

이것은 췌장 장치의 베타 세포를 자극하여 췌장에서 인슐린 분비를 촉진시킵니다. 활동은 주로 췌장의 보존 된 인슐린 - 합성 기능에 나타난다. glycemia에 베타 세포의 생리적 인 감도를 복구합니다. 인슐린 (내인성 및 외인성)의 효과를 증진시킵니다. 인슐린 수용체의 수를 증가시키고, 인슐린 - 수용체 상호 작용을 향상시키고, 수용체 신호 전달을 회복시킨다. 혈장 인슐린 농도의 증가와 포도당 수치의 감소는 점차적으로 발생하여 저혈당 상태의 위험을 감소시킵니다. 말초 조직에서 인슐린 수용체 민감성을 증가시키고 추가 췌장 효과를 유발합니다. 간과 근육의 글루코스 활용을 증가시키고, 글리코겐의 형성을 자극하여 간에서의 포도당 방출을 감소시킵니다. 그것은 지질 저하, 항 이뇨 효과를 가지고 있으며, 혈액의 혈전 형성 특성을 저하시키고, 부정맥의 발병을 예방합니다.

이 작용은 섭취 후 2 시간이되며, 7-8 시간 후 최대에 도달하고 8-12 시간 지속됩니다 (미세화 된 형태의 경우 최대 24 시간).

신속하고 거의 완전히 소화관에서 흡수됩니다. C최대 1 ~ 2 시간 안에 1 회 복용 후 혈장 단백질과 99 %의 상관 관계가있다. 분포량 9-10 l. 실질적으로 태반 장벽을 관통하지 않습니다. T1/2 - 4 ~ 11 시간 간에서 그것은 2 개의 비활성 대사 물로 완전히 변환되며 (대략 같은 양이 형성됨), 그 중 하나는 소변으로 배설되며, 두 번째는 위장관을 통해 담즙으로 배설됩니다.

Glibenclamide 물질의 사용

고혈당 다이어트, 체중 감소, 신체 활동을 보완하는 것이 불가능할 때 제 2 형 당뇨병.

금기 사항

과민 당뇨병 성 혼수 및 케톤 산증, 광범위한 화상, 수술이나 부상, 장폐색, 위 마비 prekomatosnoe (티아 자이드 이뇨제, sulfanilamides에 포함) 식품 흡수를 저해하는 조건, 저혈당 (전염병 등)의 발병; hypo- 또는 hyperthyroidism, 비정상적인 간 및 신장 기능, 백혈구 감소증, 제 1 형 당뇨병, 임신, 모유 수유.

임신과 수유 중 사용

FDA에 의한 태아에 대한 행동 범주 - C.

치료시 모유 수유를 중단해야합니다.

Glybenclamide의 부작용

어떤 경우에는 혈소판 감소증, 과립구, erythropenia, 범 혈구 감소증, 호산구 증가증, leykotsitopeniya, 무과립구증 (매우 드문) - - 드물게 재생 불량성 또는 용혈성 빈혈 : 심장 혈관 시스템과 혈액 (혈액, 지혈).

신경계와 감각 기관에서 : 두통, 현기증, 맛의 변화.

신진 대사 : 저혈당, 단백뇨, 후기 피부 포르피린증.

소화관 부분에서 비정상적인 간 기능, 담즙 정체증, 소화 불량.

알레르기 반응 : 피부 발진 (홍반, 박리 성 피부염).

기타 : 발열, 관절통, 다뇨증, 체중 증가, 감광성.

상호 작용

전신 작용의 항진균제 (azole 유도체), fluoroquinolones, tetracyclines, chloramphenicol (신진 대사를 억제), H2-차단제, 베타 차단제, ACE 억제제, 비 스테로이드 성 소염제, MAO 억제제, 클로 피 브레이트, 베자 피 브레이트, 프로 베네 시드, 아세트 아미노펜, ethionamide, 근육 강화제, 펜 톡시 필린, 알로 푸리 놀, 시클로 포스 파 미드, 레 세르 핀, 술폰 아미드, 인슐린 - 저혈당을 강화시킨다. 바르 비투 레이트, 페 노티 아진, diazoxide, 글루코 코르티코이드 및 갑상선 호르몬, 에스트로겐, 프로게스틴, 글루카곤, adrenomimetic 약물, 리튬 염, 니코틴산 유도체는 saluretics - 혈당 효과를 약화. 산성화 수단 (염화 암모늄, 염화칼슘, 다량의 아스 코르 빈산)은 효과를 증가시킵니다 (해리 정도를 줄이고 재 흡수를 증가시킵니다). 간접 항응고제의 상승 작용제 (부가 효과)입니다. 리팜피신은 불활 화를 촉진하고 효능을 저하시킵니다.

과다 복용

증상 : 저혈당 (기아 감각, 심각한 약점, 불안, 두통, 현기증, 발한, 두근 거림, 근육 떨림, 뇌부종, 음성 장애 및 비전, 장애 의식과 저혈당 혼수, 가능한 치명적인 결과).

치료 : 경증의 경우 - 즉각적인 설탕, 달콤한 차, 과일 주스, 옥수수 시럽, 꿀; 심한 경우에는 50 % 포도당 용액 (50 ml IV / O 및 구강 투여), 5 ~ 10 % 덱스 트로 오스 용액의 연속 IV 주입, 글루카곤 1-2 mg의 근육 내 주사, 4 시간마다 디아 조 시드 200 mg의 디아 조 시드 또는 30 ㎎ i.v. 30 ㎎; 뇌가 부풀어 오름 - 만니톨과 덱사메타손; 혈당 수치 모니터링 (매 15 분), pH, 요소 질소, 크레아티닌, 전해질 측정.

관리 경로

약물 사전주의 사항 Glibenclamide

저혈당 상태의 예방을 위해 리셉션의 규칙 성을 엄격히 준수해야합니다. 약을 복용 한 후 1 시간 이내에 음식을 섭취해야합니다. 초기 저지 또는 다른 저혈당제로부터의 투여 중 선량 선별 기간 동안 설탕 프로파일에 대한 정기적 인 결정이 표시됩니다 (일주일에 몇 번). 치료 과정에서 혈청 내 포도당 (당화 헤모글로빈) 수준을 동적으로 조절할 필요가 있습니다 (적어도 3 개월 동안 1 회). 베타 차단제, 클로니딘, 리 세르 파인, 구아 네티 딘을 복용 할 때 저혈당의 임상 양상이 가려 질 수 있다는 점을 염두에 두어야합니다. 40U / day 이상의 용량으로 인슐린에서 glibenclamide로 전환하는 경우 첫날에는 인슐린 용량의 절반을 필요에 따라 점진적으로 조정하면서 인슐린 용량의 절반과 글리벡 클라미디아 5mg을 처방합니다. 노인 사용할 때는주의 - 발열 상태의 치료와, 상기 변화가 주간 간격 이상 2.5 밀리그램 / 일 아니다 절반 용량으로 치료를 시작 알코올 (가능 disulfiramopodobnyh) 장기간의 제거를 요구 글리벤클라마이드 태양과 지방 음식의 사용을 제한. 치료 시작시 높은 반응 속도가 요구되는 활동은 권장되지 않습니다.

글 리벤 클라 미드

2015 년 2 월 11 일 설명

  • 라틴어 이름 : Glibenclamide
  • ATC 코드 : A10BB01
  • 유효 성분 : Glibenclamide (Glibenclamide)
  • 제조업체 : Akrikhin HFK, ALSI Pharma, 항 바이러스제, Biwitech, Biosintez (러시아), Health (우크라이나)

구성

이 약은 활성 성분 인 glibenclamide 5mg을 함유하고 있습니다.

릴리스 양식

글 리벤 클라 미드 (Glibenclamide)는 한 병에 담긴 120 개의 포장 된 정제 형태로 제조되며 팩에 넣습니다.

약리 작용

이 약물은 항 혈전 성, 저지혈증 및 저혈당 효과가 있습니다.

약력학 및 약동학

Glibenclamide는 sulfonylurea 유도체와 관련된 경구 용 저혈당 약물입니다. Glibenclamide의 작용 기전은 췌장의 β 세포에 의한 인슐린 분비를 자극하여 인슐린 분비를 증가시킵니다. 주로 효율은 인슐린 생산의 두 번째 단계에서 나타납니다. 이것은 인슐린의 작용뿐만 아니라 표적 세포와의 연결에 대한 말초 조직의 민감도를 증가시킵니다. 또한, 글 리벤 클라 미드는 지질 강하 효과 및 혈전 형성 특성의 감소를 특징으로합니다.

신체 내부에서 위장관에서 물질을 빠르고 완전하게 흡수합니다. 혈장 단백질과의 통신은 거의 95 %에 해당합니다. 약물은 간에서 대사되어 비활성 대사 물을 형성합니다. 배설은 주로 대사 성분의 형태로 소변과 담즙의 구성물에서 발생합니다.

사용에 대한 표시

Glibenclamide는식이, 체중 감소 및 신체 활동으로 고혈당을 보충하는 것이 불가능할 때 2 형 당뇨병 환자에게 처방됩니다.

금기 사항

다음과 같은 경우에는 약을 복용하지 않는 것이 좋습니다.

  • 글 리벤 클라 미드 또는 술폰 아미드 및 티아 지드 이뇨제에 대한 과민증;
  • 당뇨병 성 선천성 모체 또는 혼수 상태;
  • 케톤 산증;
  • 광범위한 화상;
  • 부상 및 수술;
  • 장폐색 및 위장 마비;
  • 식품 흡수 장애의 다양한 형태;
  • 저혈당 발병;
  • 수유, 임신;
  • 1 형 당뇨병 등.

부작용

Glibenclamide 치료로 내분비, 소화 기계, 신경계, 말초 혈액 및 조혈 시스템에 영향을주는 바람직하지 않은 증상이 나타날 수 있습니다. 그러므로 여러 가지 저혈당증, 메스꺼움, 설사, 비정상적인 간 기능, 담즙 울체염, 두통, 약화, 피로 및 현기증이있을 수 있습니다.

또한, 피부 발진, 가려움증, 감광 및 기타 증상의 형태로 알레르기 및 피부과 적 반응의 증상.

사용법 Glibenclamide (방법 및 용량)

Glibenclamide 사용 지침에 따르면 약물의 용량은 개별적으로 설정되며 연령, 중증도 및 혈당 수준에 따라 달라집니다. 정제는 공복시 또는 식사를 한 후 2 시간에 구두로 복용합니다.

하루 평균 복용량은 2.5 ~ 15mg 범위로 설정되며 하루에 1-3 번 복용하는 빈도가 있습니다.

15 mg 이상의 일일 복용량은 거의 사용되지 않으며 저혈당 효과가 크게 증가하지 않습니다. 치료 시작시 노인 환자는 1 mg 1 일 복용량을 정했습니다. 한 약물에서 다른 약물로의 모든 전이, 투여 량 조작 등은 전문가의 감독하에 수행되어야합니다.

과다 복용

과다 복용의 경우 저혈당이 발생할 수 있으며 기아, 쇠약, 불안, 두통, 현기증, 발한, 심계항진, 근육 부전, 뇌부종, 언어 및 시력 장애 등이 나타날 수 있습니다.

치료에는 가벼운 경우 설탕, 과일 주스, 달콤한 차, 옥수수 시럽, 꿀 등이 급하게 사용됩니다.

심한 경우에는 글루코스 50 % 용액을 주입해야하며, 덱 스트로스 용액 5-10 %의 정맥에 지속적으로 주입하고, 글루카곤을 근육 내로 주입하고, 내부에 디아 조 시드를 주입해야합니다. 또한, 혈당, pH, 크레아티닌, 요소 질소, 전해질의 조절이 필요합니다.

상호 작용

항진균제의 조합 저혈당을 강화시킬 수있다.

바르비 투르 산염, 페 노티 아진, 디아 조 시드, 글루코 코르티코이드 및 갑상선 호르몬, 에스트로겐, 게스타겐, 글루카곤, 부 신피질 자극 호르몬, 리튬 염, 니코틴산 유도체 및 살리제와 동시 사용은 저혈당 효과를 약화시킬 수 있습니다.

소변을 산성화 할 수있는 수단 : 예 : 염화칼슘, 염화 암모늄, 다량의 아스 코르 빈산은 약물의 효과를 향상시킬 수 있습니다. 리팜피신과의 병용은 불활 화를 가속화시키고 효능을 감소시킵니다.

특별 지시 사항

간과 신장 장애, 열이있는 상태, 부신의 비정상적인 기능 또는 갑상선 기능 및 만성 알콜 중독으로 고통받는 환자를주의해서 치료할 것을 권장합니다.

본격적인 치료 과정의 흐름에있어 혈액 내 포도당 수준과 포도당 배설을주의 깊게 조절해야합니다.

의식이있는 환자에서 저혈당이 발생하면 설탕이나 포도당이 경구 투여됩니다. 의식 상실의 경우, 포도당은 정맥 내 투여되고, 글루카곤은 근육 내, 피하 또는 정맥 내 투여된다.

의식이 회복되면 환자는 반복적 인 저혈당을 피하기 위해 탄수화물로 포화 된 음식을 즉시받습니다.

판매 조건

Glibenclamide 처방전.

저장 조건

정상적인 상태는 약물 저장에 적합합니다. 동시에 장소는 아이들이 접근 할 수 없어야합니다.

글 리벤 클라 미드

출품 형태

Glibenclamide 교육

설탕 감소 약 glibenclamide는, 그것의 화학 구조에 의해, sulfonylurea 유래 물의 2 세에 속한다. 이 약의 모든 약효가 "약화 됨"(그리고 1969 년 이래 임상 실습에 사용되었습니다), 그 신뢰성과 지식으로 인해 오늘날 우리는 해상 상태를 유지할 수 있습니다. 뒤뜰의 어딘가에있을뿐만 아니라 2 형 당뇨병 치료에 가장 보편적 인 치료법 중 하나가되어야합니다. 실험실 및 임상 시험에서 glibenclamide는 여전히 새로운 유리한 특성을 입증하면서 항 당뇨병 치료에서 새로운 약리학 적 활성 물질 및 접근법의 효능을 평가하는 표준입니다. glibenclamide의 저혈당 활성 메커니즘과이 그룹의 다른 약물은 글자 그대로 분자로 분해 된 가장 상세한 방법으로 연구되었습니다. 췌장 베타 세포의 칼륨 채널을 차단하여 자동적으로 칼슘 이온이 세포에 들어가고 인슐린 과립을 파괴합니다 혈액 및 세포 외액으로의 후자의 방출. 모든 sulfonylurea 유도체 중에서 glibenclamide는 β 세포에서 상응하는 수용체에 대해 가장 두드러진 친 화성을 나타내며 모든 sulfonylurea 유도체 중에서 가장 강력한 혈당 강하 작용을합니다. 인슐린의 방출은 약물의 허용 용량이 클수록 더 커집니다. 이 클래스의 모든 약물은 말초 조직을 인슐린에 더 민감하게하고 지방과 근육 조직에서 포도당 섭취를 향상시키는 소위 여분 췌장 효과를 가지고 있습니다.

이 상황은 조직에 의한 포도당의 추가 흡수에 기여합니다 (읽기 : 혈당 감소).

따라서 glibenclamide는 경쟁력을 유지할 때까지 다양한 기준을 적용합니다. 우선, 그것은 수년간의 실행으로 입증 된 효율성입니다. 이 약물은 심근 경색 및 미세 혈관 합병증을 비롯한 당뇨병의 지연된 영향을 예방합니다. Glibenclamide는 다른 약물, 예를 들어 metformin과 성공적으로 결합하여 질병에 대한 보상이 이루어지지 않으면 metformin + glibenclamide + glitazone의 3 가지 조합으로 좋은 결과를 얻을 수 있습니다. Glibenclamide는 관련 질병의 "꽃다발"이있는 노인 환자에서 성공적으로 사용됩니다. 그리고 중요한 것은 (그리고 많은 동포들에게 - 가장 중요하게), 약물은 사회 경제적 인 관점에서 구할 수 있습니다. 당뇨병 퇴치를위한 현대의 많은 동료들보다 저렴합니다.

glibenclamide 복용시 저혈당 반응의 위험이 있으므로 포도당 수치를 면밀히 모니터링해야합니다. 약을 복용 한 환자가 저혈당을 "덮었"면, 포도당이 자신의 신체에 들어갈 수 있도록 즉각적으로 확인해야합니다 (의식 상태에 따라 구강 또는 주사 가능). 옵션으로, 항상 빠른 탄수화물이 풍부한 손으로 음식을 유지하는 시간.

Glibenclamide 환자 리뷰

가장 최근에, 제 아버지는 제 2 형 당뇨병에 걸렸습니다. 그는 높은 보상 부진으로 입원했습니다. 혈당은 14였습니다. 내분비 학자는 메트포르민과 글리 벤 클라 미드를 처방했습니다 (저는 약의 상업적 명칭을 기억하지 못합니다). 우리 아버지는 이미 한 달에 세 번씩 약을 사용하고 있습니다. 약물 사용 시작 후 일주일 후에 나는 계속해서 메스꺼움에 대해 불평하기 시작했다. 그러나 그에 따르면, 약물이 포도당 수치를 실제로 6-7 단계 (항상 미터를 사용)로 유지한다는 사실과 비교할 때 그다지 중요하지 않다. 만족 스럽습니다.

당뇨병은 5 살입니다. 처음에는 메트포민으로 치료 받았지만 효과가 없었습니다. 부작용은 없었지만 설탕을 정상화하는 데는 거의 성공하지 못했습니다. 그리고이 사실에도 불구하고 복용량이 두 번 올랐습니다. 그런 다음 2 년 전 나는 glibenclamide를 처방 받아 메트포르민에 추가했으며 그 이후로 상황이 나아졌습니다. 여전히 부작용은 없지만 건강은 정상이며 설탕은 대개 7 미만입니다.

나는이 질병으로 오래 전에 3-4 세 주변에서 우발적으로 건강 검진에서 발견되었지만 당뇨병에 걸릴 수 있다고 생각조차하지 못했습니다. 이제 저는 Essentuki시와 의료 절차를 정기적으로 방문합니다. 그러나 글 리벤 클라 미드 (Glibenclamide)도 받아들입니다. 그런데,이 도시에서이 약을 처방 받았고, 더 효과적이며 도움이된다고 말했습니다. 이전에 그녀는 현기증있게 혈당을 낮춘 다른 약을 복용했습니다. 처음에는 부작용이 메스꺼움과 설사의 형태로 나타났습니다. 그러나 장기간 사용 후에는 사라지기 시작했고, 약에 익숙해 져있었습니다. 그러나 가장 중요한 것은 하루 내내 글루코 미터 (glucometer)와 건강 상태가 양호한 약을 복용했을 때 설탕 수치가 현저하게 떨어지는 것을 의미합니다.

나는 15 년 이상 당뇨병을 앓고 있습니다. 나는 설탕을 줄이는 다른 약을 시도했지만 Glibenclamide는 여전히 나에게 가장 적합합니다. 메스꺼움과 식욕 부진의 형태로 인한 부작용은 첫 주에 있었고, 모든 것이 해결되었습니다. 그럼 설탕을 줄이면 평소대로 유지할 수 있습니다. 유일한 불편은 끊임없이 설탕을 측정하는 것입니다. 그러나 나를 위해 그것은 오랫동안 익숙한 일상적인 절차가되었습니다.

Glibenclamide - 공식 사용 지침

상호 : Glibenclamide

국제 비 독점 이름 :
글 리벤 클라 미드

투약 형태 : 정제

하나의 정제의 조성 1.75 mg :
활성 성분 : 글 리벤 클라 미드 -1.75 mg;
부형제 : 유당 1 수화물 (유당) 76.50 mg, 옥수수 전분 15.00 mg, POVIDON-K25-300 mg, 스테아린산 마그네슘 0.75 mg, 나트륨 카르복시 메틸 전분 (A 형) 3.00 mg

하나의 정제의 조성 3.5 mg :
활성 성분 : 글 리벤 클라 미드 - 3.50 mg;
부형제 : 유당 1 수화물 (유당) 153.00 mg, 옥수수 전분 30.00 mg, 포비돈 K25 6.00 mg, 스테아린산 마그네슘 1.50 mg, 나트륨 카르복시 메틸 전분 (A 형) 6.00 mg

1 개의 정제의 조성 5 mg :
유효 성분 : 글리벡 클라미디아 - 5.00 mg;
부형제 : 락토오스 일 수화물 (유당) -1.5.50 mg, 옥수수 전분 -30.00 mg, 포비돈 -C25-6.00 mg, 스테아린산 마그네슘 -150 mg, 카르복시 메틸 전분 나트륨 (A 형) -6.00 mg

설명 :
흰색 또는 거의 흰색의 정제. 1.75 mg과 3.5 mg의 복용량은 둥글고 평평한 원통형이며 위험은 단일이며 양쪽에 모따기가 있습니다. 복용량 5 mg - 한쪽에 위험이있는 둥근 양면 볼 정제. Pharmacotherapeutic group : II 세대 sulfonylurea 군의 경구 투여를위한 혈당 강하제.

ATX 코드 : A10BB01

약리학 적 특성

약력학
Glibenclamide에는 췌장 및 여분 췌장 효력이 있습니다. 췌장 베타 세포의 글루코즈 자극 임계 값을 낮추고 인슐린 감수성을 높이고 표적 세포에 결합시킴으로써 인슐린 분비를 증가시키고 인슐린이 근육과 간에서 포도당 흡수에 미치는 영향을 높이고 지방 조직에서 지방 분해를 억제합니다 (췌장 외피 효과). 인슐린 분비의 두 번째 단계에서 작용합니다. 지질 강하 효과가있어 혈전 형성 특성을 감소시킵니다. 저혈당 효과는 2 시간 후에 발생하며 7-8 시간 후 최대치에 도달하고 12 시간 지속됩니다. 혈장 내 인슐린 농도를 점진적으로 증가시키고 혈당 수치를 점차적으로 낮추어 저혈당 상태의 위험을 줄입니다. Glybenclamide 활동은 췌장의 내분비 기능이 보존 될 때 나타납니다.

약동학
흡수율
섭취시 위장관에서 흡수가 48-84 %입니다. 최대 혈중 농도 도달 시간 (T 최대) - 1-2 시간. 글리 발렌 클라 미드의 생체 이용률은 100 %입니다. 동시 식사는 글 리벤 클라 미드의 흡수에 유의 한 영향을 미치지 않습니다.

배포
배포 물량 (Vd) 9-10 l. 혈장 단백질과의 통신은 95-99 %입니다. 태반 장벽이 심하게 통과합니다.

신진 대사
Glibenclamide는 간에서 거의 완전히 대사되어 2 개의 비활성 대사 물을 형성합니다.

제거
비활성 대사 물 중 하나는 신장에 의해 배설되고, 다른 하나는 창자를 통해 거의 같은 비율로 배설됩니다. 반감기 (T 1/2) - 3에서 10-16 시간.

간 기능이 손상된 환자의 약물 동태 학
간 기능이 손상된 환자의 경우 혈장에서 활성 물질의 배설이 느립니다.

신부전증에 대한 약물 동태 학
신부전증이있는 환자의 경우 대장을 통해 대사 물이 배설되면 배상이 증가합니다. > 30 ml / min 이상의 크레아티닌 클리어런스로 전체 제거율은 변함없이 유지되며 심한 신장 부전으로 축적이 가능합니다.

사용법
단일 요법으로 또는 2 형 당뇨병을 설 포닐 유도체 및 글리 노이드를 제외한 다른 경구 용 저혈당 약물과 병용 요법의 일부로 사용하십시오.

금기

  • 글 리벤 클라 미드 및 / 또는 약물의 부형제에 대한 과민증;
  • 다른 설 포닐 유레아 유도체에 과민증; 술폰 아미드; 분자 내에 술폰 아미드기를 함유하는 이뇨제; probenecid, 교차 반응이 발생할 수 있기 때문에;
  • 1 형 당뇨병;
  • 당뇨병 성 케톤 산증, 당뇨병 성 프리 콤 및 코마;
  • 췌장 절제술 후 상태;
  • 심한 비정상적인 간 기능;
  • 심한 신장 기능 장애 (크레아티닌 클리어런스 30 ml / 분); 간 기능 부전증 대뇌 죽상 경화증; 노인 환자에서 저혈당의 위험 때문에.

수유기 및 수유기에 사용
임신 중에 글리벡 클라미디아를 사용하는 것은 금기입니다. 임신이되면 약물을 중단해야합니다. 임신을 계획 할 때 경구 혈당 강하제를 사용한 치료는 인슐린 요법으로 대체되어야합니다.
글리벡 클라미디아가 모유에 들어갈 지 여부는 알려지지 않았습니다. 다른 sulfonylurea 유도체가 모유에 침투하기 때문에, 모유 수유 중 글리벡 클 아미드의 사용은 금기입니다.

관리 방법 및 용량
인사이드 약을 먹거나 물을 많이 마시지 않고 식사 전에 섭취해야합니다. 약물은 같은 시간에 복용해야합니다. 약물의 복용량은 나이, 당뇨병의 중증도, 공복 혈당 농도 및 식사 후 2 시간에 따라 개별적으로 선택됩니다.

정제 5 mg. 타블렛은 2 등분 할 수 있습니다. 1 일 복용량의 범위는 ½에서 3 알 (2.5mg에서 15mg)입니다. 초기 용량은 1 일 2.5-5mg (½-1 태블릿)입니다. 1 일 최대 용량은 15mg (3 정)입니다.
최대량을 초과해서는 안되는 치료 용량을 얻기 위해서는 며칠에서 1 주 간격으로 용량을 증가시켜야한다.

정제 1.75 mg. 초기 용량은 1 일 1-2 회 (1.75mg ~ 3.5mg)입니다. 평균 일일 복용량 3.5mg (2 정). 필요한 경우 점차적으로 복용량을 늘려 탄수화물 대사를 보상하십시오. 최대 일일 복용량은 6 정 (10.5mg)입니다. 3 개 이상의 정제를 복용해야하는 경우 3.5 mg의 복용량으로 복용하십시오. 최대량을 초과해서는 안되는 치료 용량을 얻기 위해서는 며칠에서 1 주 간격으로 용량을 증가시켜야한다.

정제 3.5 mg. 초기 용량은 하루에 1 번 ½ -1 정제입니다. 평균 일일 복용량은 3.5mg (1 정)입니다. 필요한 경우 점차적으로 복용량을 늘려 탄수화물 대사를 보상하십시오. 1 일 최대 용량은 10.5mg (3 정)입니다. 최대 2 정을 1 일 1 회 복용하는 것이 일반적입니다. 더 높은 선량은 아침과 저녁 2 : 1 비율로 2 회 접종됩니다. 한 번의 약물 섭취를 건너 뛸 때는 보통 시간에 다음 복용량을 복용해야하며 더 높은 복용량을 복용해서는 안됩니다.

다른 저혈당 약물로부터의 전환
비슷한 유형의 다른 저혈당제에서 전환 할 때 Glibenclamide 제제는 위에 주어진 계획에 따라 처방되고 선행 약물은 즉시 취소됩니다.

다른 저혈당 약물과 병용 요법의 일부로 사용
Glibenclamide라는 약물은 메트포르민과 췌장의 베타 세포에 의한 인슐린 분비를 자극하지 않는 다른 경구 저혈당 약물과의 병용 요법에 사용될 수 있습니다.

노인, 쇠약 해지거나 영양이없는 환자에게 사용
노인, 쇠약 또는 저 영양 환자의 경우 저혈당의 위험 때문에 초기 및 유지 관리 투여 량을 줄여야합니다.

신장 기능이 손상된 환자 및 간에서 사용
심각한 신장 기능 장애를 가진 환자와 간혹 금기 환자에서 Glibenclamide 약물의 사용. 신장 경도 및 중등도 장애 (creatinine clearance> 30 ml / min)가 손상되고 경증 및 중등도의 간 기능이 손상된 환자의 경우 저혈당의 위험으로 인해 초기 및 유지 용량을 줄여야합니다.

부작용
발달 빈도에 따른 바람직하지 않은 부작용의 분류 : 흔히 (> 1/100, 1/1000, 1/10000,

글 리벤 클라 미드

Glibenclamide : 사용 및 리뷰 지침

라틴어 이름 : Glibenclamide

ATX 코드 : A10BB01

주성분 : 글리벤 클라미디아 (글리 발렌 클라 미드)

제조자 : JSC "Biosintez", JSC "Moskhimpharmpreparaty". Semashko ", Pharmstandard-Leksredstvo, OJSC, ALSI Pharma, Bivitekh, Antiviral (러시아), Health (우크라이나), M.J. Biofarm Pvt. 주 (인도)

설명 및 사진의 실현 : 11/29/2017

약국 가격 : 87 루블.

Glibenclamide는 경구 혈당 강하제입니다.

형식 및 구성 해제

투약 형태 - 정제 : 평평한 원통 형태, 분리 위험, 흰색 또는 흰색 약간의 회색 또는 노란색 색조 (등고선 셀 포장에서 각각 10, 판지 번들 1, 2, 3 또는 5 패키지, 20, 30 또는 50 판지 다발 1 은행에 폴리머 또는 짙은 색 유리로 캔을 담은 캔).

활성 성분 - 글 리벤 클라 미드, 1 정 - 5 mg.

보조 성분 : 유당 1 수화물 (우유 설탕), 마그네슘 스테아 레이트, 포비돈 (저 분자량 의료용 폴리 비닐 피 롤리 돈), 감자 전분.

약리학 적 특성

이 약물은 저혈당, 지질 저하 및 항 혈전 작용이 특징입니다.

약력학

Glibenclamide의 사용은 췌장과 외과 적 효과를 특징으로합니다. 그것은 췌장의 베타 세포의 글루코스 자극 임계 값을 낮춤으로써 인슐린 생산을 자극하고, 인슐린 민감성 및이 물질이 표적 세포에 결합하는 정도를 증가시키고, 인슐린 방출을 활성화시키고, 간 및 근육에서의 포도당 섭취에 대한 효과를 증가시키고, 또한 지방 분해를 억제한다 지방 조직에서 (외과 적 효과의 발현). glibenclamide의 작용은 인슐린 분비의 두 번째 단계에서 나타납니다.

저혈당 효과는 약물 복용 2 시간 후에 관찰되며, 약 7-8 시간 후에 최대에 도달하고 약 12 ​​시간 지속됩니다. Glibenclamide는 인슐린 수치가 점진적으로 증가하고 혈당 수치가 완만하게 감소하여 저혈당 상태가 발생할 위험이 줄어 듭니다. 이 물질은 췌장 내분비 기능이 보존 될 때 약리 활성을 나타내며, 이는 인슐린 생산 능력으로 표현됩니다.

약동학

경구 투여시 glibenclamide는 위장관에서 약 48-84 % 흡수됩니다. 섭취 후 1 ~ 2 시간 내에 물질의 최대 농도가 달성됩니다. 분포의 양은 9-10 l이다. Glibenclamide는 혈장 단백질에 95-99 % 결합되어 있습니다. 생체 이용률은 100 %이므로 식사 직전에 마약을 복용 할 수 있습니다.

Glibenclamide는 태반 장벽을 잘 통과하지 못하고 간에서 거의 완전히 대사되어 두 개의 비활성 대사 물을 형성하며 그 중 하나는 담즙과 다른 하나는 소변으로 배설됩니다. 제거 반감기는 3에서 10-16 시간까지 다양합니다.

사용에 대한 표시

지침에 따르면 Glibenclamide는 성인에서식이 요법의 효과가없는 제 2 형 당뇨병 치료제로 사용됩니다.

금기 사항

  • 유형 1 당뇨;
  • 전염병;
  • 심한 신장 및 / 또는 간 기능 장애;
  • 가혹한 모양에있는 microcirculation의 위반;
  • 케톤 산증, 당뇨병 성 육아종 및 혼수 합병증;
  • 임신 기간 및 모유 수유 기간;
  • 심각한 수술;
  • sulfa 약물과 sulfonylurea 유도체에 대한 과민 반응.

조심스럽게 약물은 처방됩니다 : 간 및 신장의 병리학 적 병력을 가진 환자에게. 만성 알콜 중독에서; 갑상선을 침범 한 경우, 부신 동맥; 열이있는 조건.

Glibenclamide의 사용법 : 방법 및 용량

정제는 식사 전후 20 ~ 30 분 또는 2 시간 동안 구두로 복용합니다.

의사는 당뇨병의 중증도, 환자의 나이 및 혈당 수준에 따라 개별적으로 용량을 처방합니다.

평상시 평균 1 일 복용량은 2.5 ~ 15mg이며, 수신 횟수는 1-3 회입니다. 드문 경우로, 약은 1 일 15mg 이상의 용량으로 사용되며, 이는 저혈당 효과의 증가에 유의 한 영향을 미치지 않습니다.

노인 환자의 초기 용량은 하루에 1mg입니다.

비구 아나이드에서 전환 할 때 약물의 초기 용량은 하루 2.5mg입니다.

비구 아나이드 폐지 후 탄수화물 대사 장애를 보충하기 위해 필요하다면 5-6 일마다 2.5 mg 씩 증가시킬 수 있습니다. glibenclamide와 biguanides 병합 요법으로의 전환은 4-6 주 내에 그러한 보상이 없을 경우 계획되어야합니다.

부작용

약물의 사용은 다음과 같은 부작용을 일으킬 수 있습니다 :

  • 내분비 시스템의 부분에서 : 혼수 상태까지의 저혈당 (올바른 처방, 투약 요법 및식이 요법 준수는 발달의 가능성을 줄인다);
  • 신경계에서 : 드물게 - 두통, 현기증, 피로, 마비, 약점, 감각 장애;
  • 소화계 부분 : 상복부 부위의 무거움, 메스꺼움, 설사. 드물게 - cholestasis, 간 기능 장애;
  • 혈액 시스템의 일부에서는 거의 : 혈액 장애, 범 혈구 감소증의 발병;
  • 알레르기 반응 : 가려움증, 피부 발진;
  • 피부병 반응 : 드물게 - 감광성.

과다 복용

Glibenclamide의 과량으로, 저혈당의 증상이 발생할 수 있습니다. 저혈당증이 경증이거나 중등도 인 경우 경구 포도당이나 설탕 솔루션을 권장합니다. 진단 심한 저혈당증을 의식 상실을 수반하는 경우, 정맥 내 40 % 덱 스트로스 (글루코오스) 또는 글루카곤 (피하, 근육 내, 정맥 내) 투여. 환자가 실신으로 의식을 회복 한 후에는 반복적 인 저혈당 발작을 피하기 위해 탄수화물이 풍부한 음식을 제공해야합니다.

특별 지시 사항

치료는 혈당과 소변에서의 일일 배설의 체계적 통제하에 수행되어야합니다.

약물 복용 기간 동안 알코올의 사용을 피하는 것이 필요합니다. 그렇지 않으면 심한 저혈당증과 디설파람 같은 반응이 발생할 수 있습니다.

저혈당의 경우 즉시 포도당 결핍을 보충해야합니다. 의식이있는 환자는 포도당이나 설탕을 입에 넣고 의식을 잃으면 정맥 내 포도당이나 글루카곤을 정맥 내, 근육 내 또는 피하로 투여합니다. 재발을 피하기 위해이 기간 동안 환자의식이 요법은 탄수화물이 풍부해야합니다.

약물 상호 작용

장기 작용 술폰, β- 차단제, 알로퓨리놀, 동화 제, 시메티딘, 시클로 포스 파 미드, 클로 피 브레이트, izobarina, 모노 아민 옥시 다제 (MAO), 살리 실 레이트, 테트라 사이클린, 클로람페니콜, 에탄올을 함유하는 제제의 동시 사용을 용이하게 할 수있는 약물의 혈당 강하 효과를 향상.

글 리벤 클라 미드와 환자에서 고혈당의 행동의 위험이 절약 될 가능성이 경구 에스트로겐에 대한 고용량, saluretics, 피임약에 클로르 프로 마진, 바르비 투르 산염, diazoxide, 페 노티 아진, 페니토인, 아세 타졸 아미드, 글루코 코르티코이드, 글루카곤, 교감 신경 흥분제, 인도 메타 신, 니코틴을받는 동안, 리튬 염, 갑상선 호르몬, 과량의 완하제.

아날로그

Glibenclamide의 유사체는 Glibex, Glibamid, Gilemal, Glidanil, Betanaz, Antibet, Manin, Maninil, Maniglid입니다.

저장 조건

어린이의 손이 닿지 않는 곳, 25 ° C를 넘지 않는 건조하고 어두운 곳에 보관하십시오.

유통 기한 - 3 년.

약국 판매 조건

처방전.

Glibenclamide 리뷰

Glibenclamide에 대한 가장 일반적인 리뷰는 당뇨병 환자에게 사용되는 치료 요법에 대한 논의입니다. 대부분의 환자들은이 약제를 단독 요법으로 복용하는 것으로보고하지만 일부 사람들에게는 조합 요법의 일부로 처방됩니다. 즉, 추가 저혈당 약과 병용 투여합니다. 때때로 환자들은 Glibenclamide의 과다하거나 불충분 한 효과로 인해 야기 된 의문을 갖습니다.

전문가들은이 약물의 임명은 개별화되어야하며 치료법은 질병의 각 경우에 선택되어야한다고 생각합니다. 그러므로 결석으로 글 리벤 클라 미드를 복용하기가 어렵고 건강에 해로울 수 있습니다. 여러 가지 요인, 예를 들어 여러 주에서 환자의 혈액 내 설탕 수준을 고려해야합니다. 이 경우에만 약을 복용하면 환자의 건강이 크게 향상 될 것으로 추정 할 수 있습니다.

약국에서의 Glibenclamide 가격

약국 체인에서 5mg의 복용량으로 Glibenclamide의 가격은 약 105 루블 (120 정이 패키지에 포함되어 있음)입니다.

글 리벤 클라 미드 1.75 mg №120 정

Glibenclamide 탭. 1.75 mg №120

교육 : 로스토프 주립 의과 대학, 전문 "일반 의학".

약물에 대한 정보는 일반화되어 있으며 정보 제공의 목적으로 제공되며 공식 지침을 대체하지 않습니다. 자기 치료는 건강에 위험합니다!

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인슐린 제제

합병증

인슐린은 한 번에 여러 가지 기능을 수행하는 호르몬입니다. 혈액에서 포도당을 분리하여 신체의 세포와 조직에 전달하여 정상적인 기능에 필요한 에너지로 포화시킵니다. 신체가이 호르몬을 결핍 시켰을 때, 혈액 내 당의 수준이 정상보다 훨씬 높다는 사실에도 불구하고 세포는 더 이상 적절한 양의 에너지를받지 못합니다. 사람이 그러한 질환을 발견하면 인슐린 제제를 처방받습니다.

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