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이유

Byetta : 전문가의 리뷰 및 제조업체, 가격

Byetha 약물은 저혈당 성질을 지니 며 제 2 형 당뇨병 치료시 사용됩니다. 이 치료법은 아미노산 아미도 펩타이드로 간주되는 엑 세나 티드 (exenatide)입니다.

이 약물은 당질 저하 호르몬의 분비를 개선하고 혈당 조절을 돕습니다. 동시에, 그것은 위를 비우는 속도를 늦추고 췌장 베타 세포의 기능을 자극합니다.

이 기사는 귀하가 당뇨병 환자에게 해를 끼칠 수있는 약을 복용해야하는 경우를 파악하는 데 도움이됩니다.

약의 일반적인 특성

의학 Byetta는 피하 주입에 대한 도색되지 않은 솔루션입니다. 약물의 활성 성분은 엑 세네 티드이며 소듐 아세테이트 트리 하이드레이트, 메타 크레졸, 만니톨, 아세트산, 증류수도 소량 함유되어 있습니다. 그들은 앰풀 (250 mg)의 형태로 약을 생산하며, 각각은 1.2와 2.4 ml의 부피를 가진 특별한 주사기 펜을 가지고 있습니다.

이 약물을 복용하는 환자는이 작용 기전으로 인해 혈당이 감소하는 것을보십시오 :

  1. Byetta는 사람의 혈류에서 포도당 농도를 증가시켜 실질에서 인슐린 분비를 향상시킵니다.
  2. 인슐린 분비는 당도가 감소하는 순간 멈 춥니 다.
  3. 마지막 단계는 혈액 내 포도당의 안정화입니다.

당뇨병의 두 번째 형태로 고통받는 사람들에게 약물 사용은 그러한 변화를 가져옵니다.

  • 인슐린을 억제하는 과도한 글루카곤 생성 방지.
  • 위 운동성 억제.
  • 식욕 감소.

약물의 도입으로 피하 조직에서 활성 물질이 즉시 작용하기 시작하여 2 시간 후에 가장 높은 효능을 나타냅니다.

약물의 효과는 하루 만에 완전히 멈 춥니 다.

약물 사용 지침

주치의 만이 약을 처방 할 수 있으며 어떤 경우에도자가 약물 치료를 할 수 없습니다. Byetha 약을 구입 한 후에 사용법을주의 깊게 연구해야합니다.

이 약의 사용에 대한 적응증은 단일 또는 보완 요법을받는 제 2 형 당뇨병입니다. 혈당 수치를 적절히 조절할 수없는 경우에 사용됩니다. 약물은 다음과 같은 도구와 함께 사용할 수 있습니다.

  1. 메트포르민;
  2. 티아 졸리 딘다 이온;
  3. 설 포닐 유레아 유도체;
  4. 메트포민, 설 포닐 유레아;
  5. 메트포민과 티아 졸리 딘 디온의 조합.

용액의 투약량은 메인 코스를 복용하기 전에 하루에 두 번씩 5 μg입니다. 그것은 팔뚝, 허벅지 또는 복부의 영역에 피하 주사된다. 성공적인 치료를 한 달 후, 용량을 하루 2 회 10 μg로 증가시킵니다. 약물을 설 포닐 유레아 유도체와 함께 사용하는 경우 환자의 저혈당 상태를 피하기 위해 후자의 용량을 줄여야합니다.

약물 관리에 대한 다음 규칙도 따라야합니다.

  • 식사 후에는 들어갈 수 없습니다.
  • 근육 주사 또는 정맥 주사를하는 것은 바람직하지 않습니다.
  • 솔루션이 흐리고 색상이 변경된 경우 사용하는 것이 좋습니다.
  • 용액에 입자가 발견되면 약물 투여를 중단해야한다.
  • Baet에 의한 약물 치료 중 항체 생산 과정이 가능합니다.

약은 빛과 어린이에게서 보호되는 장소에 보관해야합니다. 보관 온도는 2 ~ 8도 범위에서 유지해야하므로 약을 냉장고에 보관하는 것이 좋지만 얼지는 마세요.

제품의 유효 기간은 2 년이며 펜의 용액은 25도를 초과하지 않는 온도에서 1 개월입니다.

마약과 리뷰의 비용

바이 테타 (Byetta) 의약품은 어떤 약국에서 구입하거나 온라인 약국에서 주문할 수 있습니다. 약은 처방전에서만 판매된다는 점에 유의해야합니다. 이 도구의 제조업체는 각각 스웨덴이므로 가격이 상당히 비쌉니다.

따라서 당뇨병이라고 진단 된 모든 일반인이 그러한 약을 구입할 수있는 것은 아닙니다. 비용은 자금의 방출 형태에 따라 다릅니다 :

  • 1.2 ml 주사기 펜 - 4246 ~ 6398 루블;
  • 2.4l 주사기 펜 (5301 ~ 8430 루블).

최근에는이 약물을 복용 한 자연 선택 환자가 참여한 마케팅 연구가 진행되었습니다. 바이 테타 (Byetta) 약을 참고하면 다음과 같은 부정적인 영향이 있음을 알 수 있습니다.

  1. 신경계의 파괴 : 피로, 뒤틀림 또는 맛의 부족.
  2. 신진 대사 및식이 요법의 변화 : 체중 감소, 구토로 인한 탈수.
  3. 아나 필 락 시스 반응이 매우 드물게 발생합니다.
  4. 소화관의 교란 및 병리학 : 증가 된 가스 형성, 변비, 급성 췌장염 (때때로).
  5. 배뇨의 변화 : 신장 문제, 증가 된 크레아티닌 수치, 신장 부족, 또는 악화.
  6. 피부 알레르기 반응 : 탈모 (탈모), 가려움증, 두드러기, 혈관 부종, maculo-papular 발진.

당연히, 부정적인 점은 마약의 높은 비용이다, 이런 이유로, 당뇨병에 많은 환자는 인터넷에 그들의 의견을 남긴다. 그러나 이것에도 불구하고, 마약은 환자의 혈액에서 포도당의 양을 정말로 효과적으로 줄이고 과체중과 싸우는 데 도움이됩니다.

동시에, 치료 작용의 특성으로 인해 저혈당 발작을 일으키지 않습니다.

금기와 부작용

어떤 경우에는 환자에게 금기가 있기 때문에 약물 복용이 불가능 해집니다. 그것은 다음과 같을 수 있습니다 :

  • 당뇨병 케톤 산증 - 탄수화물의 신진 대사에 대한 위반.
  • 인슐린 의존성 진성 당뇨병;
  • CC 30 ml / min 미만의 신부전;
  • 위 마비가없는 소화관 병리;
  • 약물 성분에 대한 개인적인 편협성;
  • 18 세 이하 아동 및 청소년;
  • 출산 및 모유 수유 기간.

잘못 사용되거나 다른 이유로 부작용이 발생하면 다음과 같은 증상이 나타날 수 있습니다.

  1. 알레르기, 즉 두드러기, 피부 발진 및 가려움;
  2. 소화기 질환 - 메스꺼움, 구토, 굶주림, 설사, 변비, 체중 감량 및 식욕;
  3. 신경계의 장애, 즉 졸음, 현기증, 두통;
  4. 신장 / 간 장애;
  5. 혈액 응고의 증가;
  6. 저혈당, 췌장염, 다한증의 발생;
  7. 혈청 크레아티닌 증가.

부정적인 반응이있는 경우, 담당 전문의는이 약의 치료법을 조정하거나 병용 사용을 완전히 취소 할 수 있습니다.

약물의 유사품

환자가 그러한 해답을 입력 할 수 없거나 부작용을 느낀 경우 주치의는 치료 전술을 바꿀 수 있습니다. 이것은 두 가지 주요 방법으로 발생합니다 - 약물 복용량을 변경하거나 완전히 거부합니다. 두 번째 경우에는 동일한 치료 효과를 가지며 당뇨병의 신체에 해를 끼치 지 않는 약물 유사체를 선택하는 것이 필요합니다.

이와 같이 Byeta는 비슷한 의미가 아닙니다. AstraZeneca와 BMS (Bristol-Myers Squibb Co)만이이 약물 (제네릭)의 100 % 유사체를 생산합니다. 러시아 의약품 시장에는 치료 효과가 유사한 두 가지 유형의 약물이 있습니다. 여기에는 다음이 포함됩니다.

  1. Viktoza - 바이 테타 (Byetta)와 같은 약인 인크 레틴 모방 물입니다. 이 약물은 제 2 형 당뇨병에 대한 피하 주입 용 주사기 펜 형태로도 생산됩니다. 약물의 지속적인 사용은 글리코 헤모글로빈 수준을 1.8 %로 낮추고 치료 1 년 동안 4-5kg을 추가로 줄이는 데 도움이됩니다. 의사 만이 약물의 실현 가능성을 결정할 수 있다는 점에 유의해야합니다. 평균 비용 (주사기 펜 2 개 각각 3ml)은 10,300 루블입니다.
  2. Januvia는 제 2 형 당뇨병 치료에서 혈당을 낮추는 증대 제입니다. 알약 형태로 제공됩니다. 약품 (28 개, 100mg)의 평균 가격은 1672 루블로, 문제의 약 중에서 가장 저렴합니다. 그러나 어떤 치료법이 더 나은지에 대한 질문은 의사의 능력에 남아 있습니다.

그래서 Byetta라는 약물은 효과적인 혈당 강하제입니다. 그것의 치료 효력에는 완전한 glycemic 통제를 달성하는 것을 돕는 몇몇 특징이있다. 그러나 어떤 경우에는 약물을 사용할 수 없으며 부정적인 영향을 줄 수도 있습니다.

따라서 자기 치료를받을 필요가 없습니다. 각 환자의 신체의 특성을 고려하여 약물 사용의 필요성을 객관적으로 평가하는 의사를 방문해야합니다. 적절한 복용량과 솔루션의 모든 규칙을 준수하면 설탕을 정상 수준으로 낮추고 고혈당의 증상을 없앨 수 있습니다. 이 기사의 비디오는 마약으로 당뇨병을 치료하는 방법을 알려줍니다.

마약 Byetta : 설명 및 리뷰

혈당을 낮추기위한 바이 테타 (Byetta) 약물 인 엑 세네 티드 (exenatide)는 아미노산 아미도 펩타이드로 간주됩니다. 그것은 증가 모방 체내에서 작용하고, 위 배출을 억제하고, 베타 세포의 기능을 향상시킵니다. 약물은 인슐린의 약리학 적 특성, 화학적 특성 및 가격과 다릅니다.

당뇨병이있는 사람들, 엑 세나 티드 바이 테타 (Byetta)는 혈당 조절을 돕습니다. 이것은 다음과 같은 메커니즘으로 인해 발생합니다.

  1. 혈류량이 증가하면 포도당 의존성 호르몬 - 인슐린이 베타 세포에서 분비됩니다.
  2. 분비는 혈중 포도당 농도가 감소하기 시작하는 순간 멈 춥니 다.
  3. 다음 단계에서는 혈당 지표가 정상 수준에 도달합니다.

제 2 형 당뇨병 환자의 경우, Byeta의 피하 투여 후 처음 10 분 동안 인슐린 분비가 부재합니다. Exenatide는 인슐린 반응의 두 단계를 증가시키고 심지어 회복시킵니다 (이것은 인슐린 비 의존형 제 2 형 당뇨병입니다).

엑 세나 타이드가 도입 될 당시의이 형태의 질병에서 :

  • 과도한 글루카곤 분비 억제;
  • 위 운동성 억제;
  • 식욕을 감소시켰다.

당뇨병 환자에게 피하 투여하면 exenatide가 즉시 흡수되고 약 2 시간 후에 최대 효과에 도달합니다. 최종 반감기는 24 시간이며 약물 용량은 반감기에 영향을 미치지 않습니다.

Baeta의 최대 농도는 주사 후 10 시간 후에 결정됩니다. 당연히 인슐린을 찌르기위한 방법을 알아야합니다.

신장, 간 및 노인이 손상된 것을 관찰 한 환자는 약물 Byetta의 용량 조절을 도입 할 필요가 없습니다. 또한, exenatide의 도입은 BMI 계산을 요구하지 않습니다.

적응증

추가 치료를 위해 제 2 형 당뇨병 치료제로 처방됩니다 :

  • 티아 졸리 딘다 이온;
  • 메트포르민;
  • 술 포닐 우레아 유도체;
  • 술 포닐 우레아, 메트포르민 및 유도체의 조합;
  • 티아 졸리 딘 디온과 메트포르민의 배합물;
  • 또는 적절한 혈당 조절이없는 경우.

용량 요법

약물 Byetta는 허벅지, 팔뚝 또는 복부에 피하 주사를 맞았습니다. 초기 용량은 5 마이크로 그램입니다. 아침과 저녁 식사 전 약 1 시간에 하루에 2 번 입력하십시오. 식사 후에는 약물을 투여해서는 안됩니다.

환자가 어떤 이유로 약물의 도입을 놓쳐야 만한다면 추가 주사가 변경없이 발생합니다. 치료 1 개월 후에 약물의 초기 용량을 10 μg로 증가시켜야합니다.

바이에타와 티아 졸리 딘 디온, 메트포르민 또는 이들 약물의 병용제를 동시에 투여하면 티아 졸리 딘 디온 또는 메트포르민의 초기 용량을 바꿀 수 없습니다.

Baetha와 sulfonylurea 유도체의 조합 (저혈당 위험을 줄이기 위해)을 사용하는 경우, sulfonylurea 유도체의 복용량을 줄여야 할 수도 있습니다.

응용 기능

  • 식사 후에 약물을 투여해서는 안됩니다.
  • / m 또는 / in에 약물의 도입이 권장되지 않습니다.
  • 용액에 얼룩이 있거나 흐린 경우에는 약물을 사용하지 마십시오.
  • 입자가 용액에서 검출되면 Byetu는 주입되어서는 안됩니다.
  • exenatide 치료시 항체 생산이 가능합니다.

그것은 중요합니다! 그 항생제를 생산 한 많은 환자들에서 치료가 계속됨에 따라 역가가 감소하여 82 주 동안 낮게 유지되었다. 그러나 항체의 존재는보고 된 부작용의 유형과 빈도에 영향을 미치지 않습니다.

주치의는 환자에게 Byetta 치료가 식욕 상실로 이어 지므로 체중을 줄여야한다고 알려야합니다. 이것은 치료 효과에 비해 상당히 저렴한 가격입니다.

쥐와 마우스에서 수행 된 전임상 실험에서 엑 세네 티드 물질 주입시 발암 효과가 나타나지 않았다.

인간을 초과하는 용량이 생쥐에서 128 배 더 높았을 때, 설치류는 C- 세포 갑상선 선종의 양적 증가 (악성 종양없이)를 보였다.

이 사실은 과학자들은 엑 세나 티드 실험 동물을 먹는 삶의 기간이 증가했기 때문이라고합니다. 드물게, 그러나 아직도 손상된 신장 기능이있었습니다. 그들은 포함했다.

  • 신부전의 발병;
  • 증가 된 혈청 크레아티닌;
  • 급성 및 만성 신부전의 악화. 종종 혈액 투석이 필요합니다.

이러한 증상 중 일부는 동시에 하나 이상의 약물을 복용하여 물의 신진 대사, 신장 기능 또는 다른 병리학 적 변화에 영향을 미치는 환자에서 확인되었습니다.

동반 된 약물에는 NSAIDs, ACE, 이뇨제가 포함됩니다. 징후 처리 및 병적 인 과정의 원인이라고 주장 된 약물의 폐지와 함께, 변경된 신장 기능이 회복되었다.

엑 세네 티드 제제에 대한 임상 시험과 전임상 시험을 마친 후 즉시 신장 독성의 증거는 발견되지 않았다. 바이 테타 (Byetta) 약물 사용에 대한 배경으로, 드문 경우 인 급성 췌장염이 관찰되었다.

환자는 급성 췌장염의 증상을 알아야합니다. 증상 치료의 임명으로, 췌장의 급성 염증의 완화가 관찰되었다.

약물 Byetta의 주입을 진행하기 전에, 환자는 주사기 펜을 사용하기위한 첨부 된 지침에 익숙해야하며, 가격도 거기에 표시됩니다.

금기 사항

  1. 당뇨병 케톤 산증의 존재.
  2. 제 1 형 당뇨병.
  3. 임신
  4. 소화관의 심각한 질병의 존재.
  5. 심한 신부전.
  6. 모유 수유.
  7. 나이는 18 세까지입니다.
  8. 약물 구성 요소에 과민성.

임신과 모유 수유

이 두 기간 모두에서 약물은 금기 사항입니다. 이 권고에 대한 경솔한 태도는 너무 높을 수 있습니다. 많은 의약 물질이 태아 발육에 악영향을 미치는 것으로 알려져 있습니다.

부주의 한 치료 또는 어머니에 대한 인식 부족은 태아의 발달 장애로 이어질 수 있습니다. 사실상 모든 마약은 모유로 아기의 몸에 들어가기 때문에 이러한 범주의 환자는 모든 의약품에주의를 기울여야합니다.

부작용

단일 요법

환자에서 여러 번 관찰 된 부작용은 다음과 같이 열거됩니다.

BAETA

SC 주입 솔루션은 무색 투명합니다.

부형제 : 아세트산 나트륨 3 수화물 -1.59 mg, 아세트산 1.1 mg, 만니톨 43 mg, 메타 크레졸 2.2 mg, 물 d- 및 q.s. ~ 1 ml.

1.2 ml - 카트리지 (1) - 주사기 펜 (1) - 판지를 포장합니다.
2.4 ml - 카트리지 (1) - 주사기 펜 (1) - 판지를 포장합니다.

Exenatide (exendin-4)는 글루카곤 유사 폴리 펩타이드의 수용체 작용제이며 39 아미노산 아미도 펩타이드입니다. 글루카곤 유사 펩티드 -1 (GLP-1)과 같은 인크 레틴은 포도당 의존성 인슐린 분비를 증가시키고, 베타 세포 기능을 향상 시키며, 글루카곤 분비를 부적절하게 증가 시키며, 장으로부터 혈류에 들어가기 전에 위 배출을 늦추 게한다.

Exenatide는 포도당 의존성 인슐린 분비를 증가시키고 인크 레틴에 내재하는 다른 저혈당 효과를 갖는 강력한 인크 레틴 모방 물로서 제 2 형 당뇨병 환자에서 혈당 조절을 개선합니다.

엑 세나 타이드의 아미노산 서열은 부분적으로 인간 GLP-1의 서열에 상응하며, 결과적으로 인간의 GLP-1 수용체에 결합하여 활성화시켜 순환 AMP 및 / 또는 다른 세포 내 신호의 참여로 췌장의 β 세포로부터 포도당 의존성 합성 및 인슐린 분비를 증가시킨다 방법. Exenatide는 포도당 농도가 높은 상태에서 β 세포의 인슐린 분비를 자극합니다.

화학 구조 및 약리학 적 측면에서 볼 때, exenatide는 인슐린, sulfonylurea 유도체, D-phenylalanine 유도체 및 meglitinides, biguanides, thiazolidinediones 및 alpha-glucosidase 억제제와 다릅니다.

Exenatide는 제 2 형 당뇨병 환자에서 다음과 같은 기전 때문에 혈당 조절을 향상시킵니다.

포도당 의존성 인슐린 분비 : 고혈당 상태에서 엑 세네 티드는 췌장의 β 세포에서 포도당 의존성 인슐린 분비를 향상시킵니다. 이 인슐린 분비는 혈중 포도당 농도가 감소하고 정상 상태에 가까워 질 때 중단되어 잠재적 인 저혈당 위험을 줄입니다.

인슐린 반응의 첫 번째 단계 : "인슐린 반응의 첫 단계"로 알려진 첫 10 분 동안의 인슐린 분비는 제 2 형 당뇨병 환자에게 특별히 없습니다. 또한, 인슐린 반응의 첫 단계의 상실은 2 형 당뇨병에서 베타 세포의 조기 기능 부전입니다.

엑 세네 티드 투여는 제 2 형 당뇨병 환자에서 인슐린 반응의 첫 번째 단계와 두 번째 단계를 복원하거나 크게 향상시킵니다.

글루카곤의 분비 : 2 형 당뇨병 환자에서 고혈당증이있는 경우 엑 세나 타이드를 투여하면 과도한 글루카곤 분비가 억제됩니다. 그러나 엑 세나 타이드는 저혈당에 대한 정상적인 글루카곤 반응을 방해하지 않습니다.

음식 섭취 : 엑 세네 티드의 도입으로 식욕이 감소하고 음식 섭취가 감소합니다. 위 운동성을 억제하여 비울 때 속도가 느려집니다.

위 배출 : 엑 세나 타이드의 도입은 위 운동성을 억제하는 것으로 밝혀 졌는데 이는 위축을 늦추는 원인이됩니다. 제 2 형 당뇨병 환자에서 메트포민, 티아 졸리 딘 디온 및 / 또는 설 포닐 유레아제와 함께 엑 세네 티드로 치료하면 공복 혈당, 식후 혈당 및 HbA가 감소합니다1c, 이에 따라 이들 환자에서 혈당 조절이 개선된다.

제 2 형 당뇨병 환자에서 s / c 투여 후, 엑 세네 티드는 신속하게 흡수되어 중간 정도의 C최대 2.1 시간 후 평균 C최대 211 pg / ml, AUC를 만든다.o-inf exenatide 10 μg의 s / a 투여 후 1036 pg × h / ml이다. 엑 세네 티드에 노출되면 AUC는 5 μg에서 10 μg으로 증가하는 양에 비례하여 증가하지만 C에서 비례적인 증가는 없다최대. 복부, 허벅지 또는 어깨에 엑 세네 티드가 도입되었을 때도 동일한 효과가 관찰되었습니다.

Vd s / c 주사 후 엑 세네 티드는 28.3 l이다.

신진 대사와 배설

Exenatide는 사구체 여과와 단백질 분해 분해에 의해 우세하게 배설됩니다. Exenatide 클리어런스는 9.1 l / h입니다. 결승전 t1/2 2.4 시간이다. 엑 세나 타이드의 이러한 약동학 적 특성은 투여 량에 의존하지 않는다.

투여 후 약 10 시간 동안 측정 된 엑 세네 티드 농도가 측정됩니다.

특수 환자 그룹

신장 기능이 손상된 환자

경증 또는 중등도의 신부전증 환자 (CC 30-80 ml / min)에서 엑 세네 티드 클리어런스는 정상 신장 기능을 가진 환자의 클리어런스와 유의 한 차이가 없습니다. 따라서 약물의 용량 조절이 필요하지 않습니다. 그러나 투석 중 말기 신질환 환자의 경우 평균 청결도는 0.9 l / h로 감소합니다 (건강한 환자의 경우 9.1 l / h와 비교).

간 기능이 손상된 환자

엑 세네 티드는 주로 신장에 의해 배설되기 때문에 비정상적인 간 기능이 혈액 내 엑 세네 티드 농도를 변화시키지 않는다고 믿어집니다.

연령은 exenatide의 약동학 적 특성에 영향을 미치지 않는다. 따라서 노인 환자는 용량 조절을 할 필요가 없다.

소아에서 엑 세네 티드의 약물 동태 학은 연구되지 않았다.

청소년 (12-16 세)

12 ~ 16 세 연령 그룹에서 제 2 형 당뇨병 환자를 대상으로 한 약동학 연구에서 5μg의 용량으로 엑 세네 티드를 투여 한 경우 성인 인구에서 관찰 된 것과 유사한 약물 동태 변수가 동반되었다.

남성과 여성의 엑 세네 티드의 약동학에는 임상 적으로 유의 한 차이가 없다.

인종은 엑 세네 티드 약물 동태 학에 유의 한 영향을 미치지 않는다. 민족적 기원에 근거한 선량 조정은 필요하지 않습니다.

비만 환자

BMI와 엑 세네 티드 약동학 간에는 유의 한 상관 관계가 없다.

BMI에 근거한 용량 조정은 필요하지 않습니다.

- 적절한 혈당 조절을 위해식이 요법과 운동 이외에 단독 요법으로 2 형 당뇨병을 치료하십시오.

- 적절한 혈당 조절을 달성하지 못한 경우 metformin, sulfonylurea 유도체, thiazolidinedione, metformin과 sulfonylurea 유도체 또는 metformin과 thiazolindione의 병용 요법으로 2 형 당뇨병;

- 혈당 조절을 향상시키기위한 기초 인슐린과 메트포르민 제제의 병용 요법으로 제 2 형 당뇨병

- 약물의 일부인 엑 세네 티드 또는 부형제에 과민증;

- 제 1 형 당뇨병 또는 당뇨병 성 케톤 산증의 존재;

- 심한 정도의 신부전 (QC 0.1 %, 0.01 %, 0.1 %, 0.01 % <0.1%), очень редко (<0.01%).

매우 자주 - 메스꺼움, 구토, 설사, 저혈당 (설 포닐 유도체와 함께), 주사 부위의 피부 반응 (가려움증).

종종 소화 불량, 떨림, 현기증, 두통, 식욕 감퇴, 약점, 위식도 역류.

가끔 복부 통증, 부풀어 오름, 트림, 변비, 취기 장애, 자만심.

드물게 졸음, 주사 부위의 피부 반응 (발진, 홍반), 탈수증 (구역질, 구토 및 / 또는 설사와 관련된 대부분의 경우), 혈관 부종, 급성 췌장염, 신부전증 (급성 신부전, 만성 신우의 악화 포함) 결핍, 혈청 크레아티닌 농도 증가).

아주 드물게 아나필락시 반응.

warfarin과 exenatide의 동시 사용으로 출혈이 동반되지 않는 응고 시간이 증가한 사례가보고되었습니다.

이후 저혈당의 빈도는 Byetta와 술 포닐 우레아 유도체의 병용 투여로 증가하며, 저혈당의 위험이 증가한 술 포닐 우레아 유도체의 용량 감소를 제공 할 필요가있다. 강도가 가장 낮은 저혈당증은 경증 또는 중등도 였고 경구 탄수화물 섭취로 중단되었습니다.

일반적으로 강도 부작용은 경도 또는 중등도 였고 치료를 폐지하지 않았습니다. 약하거나 중등도의 가장 흔하게 나타나는 구역은 용량 의존적이었고 일상 활동을 방해하지 않으면 서 시간이 지남에 따라 감소했다.

자발적 (마케팅 후) 메시지

면역 체계의 일부에서는 매우 드물게 아나필락시 성 반응이 나타납니다.

식사 및 신진 대사 장애 : 탈수, 일반적으로 메스꺼움, 구토 및 / 또는 설사, 체중 감소와 관련이 있습니다.

신경계의 부분에서 : dysgeusia, 졸음.

소화 기관의 부분에 : 트림, 변비, 자만심; 드문 경우 (극히 드문 경우 - 괴사 또는 출혈 포함) - 급성 췌장염.

비뇨기 계통에서 : 신장 기능의 변화, incl. 급성 신부전, 만성 신부전의 악화, 신장 기능 장애, 혈청 크레아티닌 농도 증가.

피부와 피하 조직으로부터 : 황반 피부 발진, 구진 피부 발진, 가려움증, 두드러기, 혈관 부종, 탈모증.

실험실 연구에서 확인 된 이상 : INR 증가 (와파린과 병용했을 때), 경우에 따라 출혈 발생과 관련이 있음. 어떤 경우에는 출혈의 발달과 관련이있다.

과다 복용 (복용량이 최대 권장 복용량의 10 배 이상인 경우), 심한 구역 및 구토, 혈액 내 포도당 농도의 급격한 감소 (저혈당증)와 같은 다음과 같은 증상이 관찰되었습니다.

치료 : 심각한 저혈당의 경우 덱스 트로 오스 용액의 도입을 포함하는 증상이 있습니다.

바이 테타 (Byetta) 약물은 위장관으로부터의 빠른 흡수가 필요한 약을 섭취하는 환자들에게는 신중하게 사용해야합니다. Byetta는 위장의 배출을 지연시킬 수 있습니다.

환자는 엑 세나 타이드 투여 1 시간 전에 구강 약물 (예 : 항생제)에 따른 효과가있는 구강 약물을 복용하도록 권고 받아야합니다. 그러한 약물을 음식과 함께 섭취해야한다면, Byet을 투여하지 않을 때 식사 중에 복용해야합니다.

디 옥신 (0.25mg 1 일 1 회 / 일)을 바이 테타 (Byetta) 약물과 동시에 투여하면 C최대 디곡신 17 %, T최대 2.5 h만큼 증가하지만, 평형 상태의 AUC는 변하지 않는다.

약물 Byetta AUC와 C의 도입에 대한 배경최대 Lovastatin은 각각 약 40 %와 28 % 감소하였고 T최대 HMG-CoA 환원 효소 억제제와 함께 바이 테타 (Byetta)와의 공동 투여는 혈중 지질 조성 (HDL- 콜레스테롤, LDL- 콜레스테롤, 총 콜레스테롤 및 TG)의 변화를 수반하지 않았다.

lisinopril (5-20 mg / day)에 의해 안정화 된 경증 또는 중등도 동맥 고혈압 환자에서 Byetta 약물은 AUC와 C를 변화시키지 않았다최대 평형의 lisinopril. T최대 평형 상태의 lisinopril은 2 시간 증가하였고 평균 수축기 및 이완기 혈압에는 변화가 없었다.

Byetta T 약물 투여 후 35 분 후에 와파린 (warfarin)이 도입 됨으로써최대 약 2 시간 증가. 임상 적으로 중요한 변화최대 또는 AUC가 관찰되지 않았다.

기타 저혈당 약물

바이 테타 (Byetta) 약물을 D- 페닐알라닌 (D-phenylalanine), 메글 리티 닌 (meglitinides) 또는 알파 - 글루코시다 아제 (alpha-glucosidase) 억제제와 함께 사용하는 것은 연구되지 않았다.

Byet 약물은 식사 후에 약물 투여를해서는 안됩니다. 약물 주입에 / in 또는 in / m에서 권장하지 않습니다.

입자가 용액에서 검출되거나 용액이 흐리거나 얼룩이지면 Byeta의 준비를 사용하지 않아야합니다.

단백질과 펩타이드를 포함하는 약물의 면역 원성 때문에, Byet의 준비로 치료 배경에 따라 엑 세나 티드 항체를 생산할 수 있습니다. 그러한 항체의 생산이 확인 된 대다수의 환자에서, 치료가 계속되면 감소하고 82 주 동안 낮게 유지되었다. 항체의 존재는보고 된 부작용의 빈도 및 유형에 영향을주지 않습니다.

환자는 Byetta 치료가 식욕 및 / 또는 체중 감소로 이어질 수 있으며 이러한 효과로 인해 복용량을 바꿀 필요가 없다는 사실을 통보 받아야합니다.

쥐와 쥐의 전임상 연구에서 exenatide의 발암 효과는 발견되지 않았다. 인간에서 128 배 투여 된 쥐에서 용량을 투여했을 때, C- 세포 갑상선 선종의 수치 증가는 악성 종양이 없었고, 엑 세네 티드를 투여받는 실험 동물의 기대 수명이 증가하는 것과 관련되었다.

만성 신부전증의 발병, 만성 신부전 및 급성 신부전의 악화와 같은 신장 기능 장애의 드문 사례가보고되었습니다. 때때로 혈액 투석이 필요했습니다. 이러한 현상 중 일부는 신기능 / 수분 신진 대사에 영향을 미치는 하나 이상의 약리학 적 약물 및 / 또는 메스꺼움, 구토 및 / 또는 설사와 같은 수분 장애를 일으키는 다른 부작용의 배경에 대해 관찰 된 환자에서 관찰되었습니다. 관련 약물에는 ACE 억제제, NSAIDs, 이뇨제가 포함됩니다. 징후 요법의 임명과 마약의 폐지, 아마도 병리학 적 변화의 원인으로 손상된 신장 기능이 회복되었습니다. exenatide에 대한 전임상 및 임상 연구를 실시 할 때 직접 신 독성에 대한 증거는 발견되지 않았다.

바이 테타 (Byetta) 약물 복용 중에 급성 췌장염이 발생하는 경우는 드물다. 급성 췌장염의 특징적인 증상, 즉 지속적인 심한 복통에 대해 환자에게 알려야합니다. 증상 치료를 할 때 급성 췌장염의 소견이 관찰되었다.

Byetha 치료를 시작하기 전에 환자는 약물에 첨부 된 "주사기 펜 사용 지침"에 익숙해야합니다.

베타

  • 미국 아스트라 제네카
  • 유효 기간 : 2011 년 8 월 1 일까지
  • Amylin Ohio 엘시, 미국
  • 유효 기간 : 2011 년 3 월 1 일까지
  • 미국 아스트라 제네카
  • 유효 기간 : 01.11.2019까지

사용을위한 바이트 지침

릴리스 양식

피하 용액.

구성

    1 ml에는 엑 세나 타이드 250 μg가 포함되어 있습니다.
    부형제 : 아세트산 나트륨 3 수화물 1.59 mg, 아세트산 1.1 mg, 만니톨 43 mg, 메타 크레졸 2.2 mg, 물 d / u (정량 1 ml까지).

포장

패키지 1 주사기 펜 1.2 및 2.4 ml

약리 작용

Byetta는 혈당 강하제입니다. Exenatide (exendin-4)는 인크 레틴 유사체이며 39 아미노산 아미도 펩타이드입니다. 글루카곤 유사 펩티드 -1 (GLP-1)과 같은 인크 레틴은 포도당 의존성 인슐린 분비를 증가시키고, 베타 세포 기능을 향상 시키며, 글루카곤 분비를 부적절하게 증가 시키며, 장으로부터 혈류에 들어가기 전에 위 배출을 늦추 게한다. Exenatide는 포도당 의존성 인슐린 분비를 증가시키고 인크 레틴에 내재하는 다른 저혈당 효과를 갖는 강력한 인크 레틴 모방 물로서 제 2 형 당뇨병 환자에서 혈당 조절을 개선합니다.

엑 세나 타이드의 아미노산 서열은 부분적으로 인간 GLP-1의 서열에 상응하며, 결과적으로 인간의 GLP-1 수용체에 결합하여 활성화시켜 순환 AMP 및 / 또는 다른 세포 내 신호의 참여로 췌장의 β 세포로부터 포도당 의존성 합성 및 인슐린 분비를 증가시킨다 방법. Exenatide는 포도당 농도가 높은 상태에서 β 세포의 인슐린 분비를 자극합니다.

화학 구조 및 약리학 적 측면에서 볼 때, exenatide는 인슐린, sulfonylurea 유도체, D-phenylalanine 유도체 및 meglitinides, biguanides, thiazolidinediones 및 alpha-glucosidase 억제제와 다릅니다.

Exenatide는 제 2 형 당뇨병 환자에서 다음과 같은 기전 때문에 혈당 조절을 향상시킵니다.

고혈당 상태에서 엑 세네 티드는 췌장의 베타 세포에서 포도당 의존성 인슐린 분비를 향상시킵니다. 이 인슐린 분비는 혈중 포도당 농도가 감소하고 정상 상태에 가까워 질 때 중단되어 잠재적 인 저혈당 위험을 줄입니다.

제 2 형 당뇨병 환자에게는 "인슐린 반응의 첫 번째 단계"로 알려진 처음 10 분 동안의 (인슐린 분비 증가에 따른) 인슐린 분비가 특별히 없습니다. 또한, 인슐린 반응의 첫 단계의 상실은 2 형 당뇨병에서 베타 세포의 조기 기능 부전입니다. 엑 세네 티드 투여는 제 2 형 당뇨병 환자에서 인슐린 반응의 첫 번째 단계와 두 번째 단계를 복원하거나 크게 향상시킵니다.

고혈당증을 앓고있는 제 2 형 당뇨병 환자에서 엑 세네 티드 투여는 과도한 분비를 억제합니다. 그러나 엑 세나 타이드는 저혈당에 대한 정상적인 글루카곤 반응을 방해하지 않습니다.

엑 세네 티드의 투여는 식욕 감소 및식이 섭취 감소로 이어지는 것으로 나타났습니다. 위 운동성을 억제하여 비울 때 속도가 느려집니다.

제 2 형 당뇨병 환자에서 메트포민, 티아 졸리 딘 디온 및 / 또는 설 포닐 유레아제와 함께 엑 세네 티드로 치료하면 공복 혈당, 식후 혈당 및 HbA가 감소합니다1c, 이에 따라 이들 환자에서 혈당 조절이 개선된다.

Byetta, 사용법

  • 적절한 혈당 조절을 위해식이 요법과 운동 이외에 단독 요법으로 2 형 당뇨병을 치료합니다.
  • 설 포닐 유도체, 티아 졸리 딘 디온, 메트포르민 및 설 포닐 유레아 유도체의 조합 물, 또는 적절한 혈당 조절을 달성하지 못하는 경우의 메트포르민 및 티아 졸 딘 디온의 제형이다.

금기 사항

  • 제 1 형 당뇨병 또는 당뇨병 성 케톤 산증의 존재.
  • 심한 신부전 (크레아티닌 청소율 30 ml / min 이하).
  • 수반되는 위 마비로 심한 위장병의 존재.
  • 임신
  • 수유 기간 (모유 수유).
  • 18 세 미만의 어린이 (어린이의 안전과 효능이 입증되지 않았습니다).
  • 약물의 일부인 엑 세나 타이드 또는 부형제에 대한 과민성.

투여 량 및 투여

P / C, 허벅지, 복부 또는 팔뚝 부위.

초기 용량은 5 μg이며, 아침과 저녁 식사 전 60 분 동안 언제든지 2 회 투여됩니다. 식사 후에 약물을 투여하지 마십시오. 주사제를 놓치면 복용량을 바꾸지 않고 치료가 계속됩니다.

치료 시작 1 개월 후에 약물 용량을 하루 2 회 10 μg까지 증가시킬 수 있습니다.

메트포르민, 티아 졸리 딘 디온 또는 이들 약물의 병용 투여시 메트포르민 및 / 또는 티아 졸리 딘 디온의 초기 투여 량을 변경할 수 없습니다. Byetta와 sulfonylurea 유도체의 병용의 경우 저혈당의 위험을 줄이기 위해 sulfonylurea 유도체의 용량을 줄여야 할 수도 있습니다.

임신과 수유 중 사용

이 약은 임신 기간 및 모유 수유 중에 금기입니다.

부작용

고립 된 경우보다 더 자주 발생하는 부작용은 다음과 같은 그라디언트에 따라 열거됩니다 : 매우 자주 -> 10 %, 종종 -> 1 %

소화 시스템의 부분에서 : 매우 자주 - 메스꺼움, 구토, 설사; 종종 - 식욕 상실, 소화 불량, 위 식도 역류; 때때로 - 복부 통증, bloating, 트림, 변비, 맛의 위반, 헛기름.

중추 신경계의 측면에서 : 종종 - 현기증, 두통; 드물게 - 졸음.

내분비 시스템 부분 : 매우 자주 - 저혈당증 (sulfonylurea 유도체와 함께); 자주 - 떨림, 약점, 다한증의 느낌.

알레르기 반응 : 드물게 - 발진, 가려움증, 혈관 부종. 극히 드물게 아나필락시 성 반응.

기타 : 종종 주사 부위의 피부 반응; 드물게 탈수 (메스꺼움, 구토 및 / 또는 설사와 관련 있음). 와파린과 엑 세나 티드를 동시에 사용하여 혈액 응고 시간이 증가한 경우 (출혈이 동반되는 경우)가보고되었습니다.

저혈당의 빈도가 약물 Byetta와 설 포닐 유레아 유도체의 병용 투여로 증가한다는 사실 때문에, 설 포닐 유도체의 투여 량을 감소시켜 저혈당의 위험을 증가시키는 것이 필요하다. 강도가 가장 낮은 저혈당증은 경증 또는 중등도 였고 경구 탄수화물 섭취로 중단되었습니다.

일반적으로 강도 부작용은 경도 또는 중등도 였고 치료를 폐지하지 않았습니다. 약하거나 중등도의 가장 흔하게 나타나는 구역은 용량 의존적이었고 일상 활동을 방해하지 않으면 서 시간이 지남에 따라 감소했다.

특별 지시 사항

식사 후에 약물을 투여하지 마십시오.

약물 주입에 / in 또는 in / m에서 권장하지 않습니다.

입자가 용액에서 검출되거나 용액이 흐리거나 얼룩이있는 경우에는 Byate ®를 사용하면 안됩니다.

단백질 및 펩타이드를 함유 한 약물의 잠재적 인 면역 원성으로 인해, Byetta® 약물로 치료하는 동안 엑 세네 티드에 대한 항체 생산이 가능합니다. 그러한 항체의 생산이 확인 된 대다수의 환자에서, 치료가 계속되면 감소하고 82 주 동안 낮게 유지되었다. 항체의 존재는보고 된 부작용의 빈도 및 유형에 영향을주지 않습니다.

환자는 Byetta®를 사용한 치료가 식욕 및 / 또는 체중 감소로 이어질 수 있으며 이러한 효과로 인해 복용량을 변경할 필요가 없다는 사실을 알려야합니다.

쥐와 쥐의 전임상 연구에서 exenatide의 발암 효과는 발견되지 않았다. 인간에서 128 배 투여 된 쥐에서 용량을 투여했을 때, C- 세포 갑상선 선종의 수치 증가는 악성 종양이 없었고, 엑 세네 티드를 투여받는 실험 동물의 기대 수명이 증가하는 것과 관련되었다.

만성 신부전증의 발병, 만성 신부전 및 급성 신부전의 악화와 같은 신장 기능 장애의 드문 사례가보고되었습니다. 때때로 혈액 투석이 필요했습니다. 이러한 현상 중 일부는 신기능 / 수분 신진 대사에 영향을 미치는 하나 이상의 약리학 적 약물 및 / 또는 메스꺼움, 구토 및 / 또는 설사와 같은 수분 장애를 일으키는 다른 부작용의 배경에 대해 관찰 된 환자에서 관찰되었습니다. 관련 약물에는 ACE 억제제, NSAIDs, 이뇨제가 포함됩니다. 징후 요법의 임명과 마약의 폐지, 아마도 병리학 적 변화의 원인으로 손상된 신장 기능이 회복되었습니다. exenatide에 대한 전임상 및 임상 연구를 실시 할 때 직접 신 독성에 대한 증거는 발견되지 않았다.

Byetta®를 복용하는 동안 급성 췌장염의 드문 사례에 대해보고되었습니다. 급성 췌장염의 특징적인 증상, 즉 지속적인 심한 복통에 대해 환자에게 알려야합니다. 증상 치료를 할 때 급성 췌장염의 소견이 관찰되었다.

Byetha ® 치료를 시작하기 전에 환자는 준비에 첨부 된 "주사기 펜 사용 설명서"를 숙지해야합니다.

약물 상호 작용

바이 테타 (Byetta)는 위장관에서 급속한 흡수가 필요한 경구 용 약물 복용 환자에게주의를 기울여 사용해야합니다. Byetta는 위 배출을 지연시킬 수 있습니다.

환자는 구강 내 약물을 섭취하도록 권유해야하며, 그 효과는 임계 농도 (예 : 항생제)에 달려 있으며, 엑 세나 티드 투여 1 시간 전 이상이어야합니다. 그러한 약물을 음식과 함께 섭취해야한다면, 엑 세네 티드가 투여되지 않는 식사 중에 섭취해야합니다.

디 옥신 (0.25mg 1 일 1 회 / 일)을 바이 테타 (Byetta) 약물과 동시에 투여하면 C 최대 디곡신 17 %, T 최대 2.5 시간 증가하지만, 전반적인 약동학 효과는 평형 상태에서 변화하지 않는다.

약물 Byetta AUC와 C의 도입에 대한 배경 최대 Lovastatin은 각각 약 40 %와 28 % 감소하였고 T 최대 HMG-CoA 환원 효소 저해제와 함께 바이 테타 (Byetta)를 병용 투여 한 경우에는 혈중 지질 조성 (HDL- 콜레스테롤, LDL- 콜레스테롤, 총 콜레스테롤 및 트리글리 세라이드)의 변화가 없었습니다.

lisinopril (5-20 mg / day)에 의해 안정화 된 경증 또는 중등도 동맥 고혈압 환자에서 Byetta 약물은 AUC와 C를 변화시키지 않았다 최대 평형의 lisinopril. T 최대 평형 상태의 lisinopril은 2 시간 증가하였고 평균 수축기 및 이완기 혈압에는 변화가 없었다.

Byetta 약물을 인슐린, 티아 졸리 딘 디온, D- 페닐알라닌, 메글 리티 딘 또는 알파 - 글루코시다 제 억제제와 함께 사용하는 것은 연구되지 않았다.

베타

당뇨병은 사람의 생명을 크게 변화시키는 질병입니다. 그 때문에, 당신은 엄격한식이 요법과 육체 노동을 따라야하지만, 이것이 충분하지 않다는 것이 발생합니다. 그러한 경우 의료 지원이 필요합니다. Byetta는 혈중 포도당 수치를 정상화하기위한 약물입니다.

신청서

Byetta는 저혈당 효과를 나타내는 약물입니다. 그것은 합성 물질 인 활성 물질 인 엑 세나 타이드를 함유하고 있습니다. 그것으로 인해 순환계의 포도당 수준이 감소합니다.

Byetta는 GLP-1의 활성화에 기여합니다 (이것은 활성 물질 exenatide의 도움을 받아 일어납니다). 이 약물은 췌장의 베타 세포가 인슐린 생산을 정상화하도록합니다. 환자가 고혈당증을 앓고 있다면 Byetta는 글루카곤의 분비를 감소시킵니다. 약물이 글루카곤 반응에 영향을주지 않는 것이 중요합니다. Byetta는 위 시스템에서 내용물을 제거하는 속도를 줄입니다. 이것은 환자의 식욕과 체중을 감소시킵니다.

이 약물은 메트포르민 및 인슐린과의 공동 치료에 사용될 수 있습니다. 이를 통해 환자는 혈당을 낮추고 혈당 조절의 정상 수준을 달성 할 수있었습니다.

Byetta 지시 사항은 두 번째 유형의 당뇨병에서 약물 사용에 대한 다음과 같은 징후를 나타냅니다.

  • 단독 요법의 경우, 신체 활동과식이 요법의 보조제로 사용됩니다.
  • 유사한 치료 알고리즘, 인슐린 및 메트포르민과 병용 요법. 단독 요법이 적절한 결과를 가져 오지 않는 경우에 사용됩니다.

약물은 피부에 주입되고 그 후에 활성 물질은 매우 빨리 흡수됩니다. 약물의 최대 효과는 투여 후 2 시간 내에 달성됩니다.

활성 물질은 독점적으로 신장에 의해 처리됩니다. 최종 반감기는 약 2 시간입니다.

인종, 성별 및 연령 (충분한 신장 기능 수준을 가짐)은 약물 사용에 영향을 미치지 않습니다.

18 세 미만의 소아에서의 약물 사용에 대한 연구는 수행되지 않았다. 그러한 경우 인슐린 또는 비슷한 작용을하는 약물을 사용하십시오.

출품 형태

이 약은 특수 주사기에있는 주사액 형태로 판매됩니다.

작은 크기의 카트리지를 주사기에 넣으십시오. 용액의 함량은 1.2 또는 2.4 ml입니다.

사용 지침

약물이 피부에 주입됩니다. 먼저 주사를 적용 할 장소를 선택해야하며 지시 사항은 사용 지침에 따라 표시됩니다.

플롯은 부작용 위험을 줄이기 위해 교체해야합니다.

약물 의약품 상호 작용에 특별한주의를 기울여야한다. 사용하면 구강 성 약물의 흡수율을 감소시킬 수 있습니다 (위장관 내용물의 방출 속도가 느려짐). 환자가 구강 약물 치료가 필요한 경우에는주의를 기울여야합니다. 필요한 경우, 피임약이나 항생제를 사용하는 경우 Byetha를 사용할 수 있지만 몇 시간 후에 만 ​​가능합니다.

활성 물질 인 엑 세나 타이드는 디곡신과 리시 노 프릴에서 가장 높은 활성 상태에 도달하는 시간을 증가시킵니다. 물질의 최대 농도를 감소시키지 않습니다. 신중하게 사용해야합니다.

Metformin과 함께 약물을 사용할 때, 두 약물의 특성 변화는 관찰되지 않았다.

금기 사항

Byetas 사용 설명서에는 다음과 같은 금기 사항이 나와 있습니다.

  • 주사의 일부인 엑 세나 타이드 및 기타 물질에 대한 민감도가 증가합니다.
  • 순환계에서 저 인슐린에 의한 탄수화물 대사 장애.
  • 신장 질환 또는 심한 신부전증.
  • 위장관의 질병.
  • 태아를 나르는 기간.
  • 수유 기간.
  • 성인이되는 어린이.

또한 첫 번째 유형의 당뇨병 치료제 사용을 자제해야합니다.

복용량

초기 용량은 5 mcg입니다. 식사 전에 1 시간에 2 번 매일 투여합니다. 식후에 마약을 사용하지 마십시오. 환자가 약물의 도입을 놓친 경우 복용량을 조정하지 않고 추가 치료를 계속해야합니다.

한 달간의 치료 후에는 용량을 2 배로 늘릴 수 있습니다. 그것은 매일, 아침과 저녁 두 번 투여됩니다.

투약과 메트포르민의 복합 요법으로 투약량을 조정할 필요는 없습니다.

Byetta가 인슐린과 병용 요법으로 사용되는 경우 인슐린 투여 량 감량이 필요합니다. 이렇게하면 저혈당이 발생할 가능성이 줄어 듭니다.

부작용

약물을 사용할 때 발생할 수있는 부작용을 고려하십시오 :

  • 위장관. 식욕 감소, 대변 문제, 구토, 복부 팽만감, 장내 가스 함량 증가, 췌장염.
  • 신진 대사. 약물이 인슐린 또는 메트포르민과 병용 요법으로 사용되면 저혈당이 발생할 수 있습니다.
  • 중추 신경계. 손가락의 떨림, 약점의 느낌 및 증가 된 졸음.
  • 주사 부위의 알레르기 성 발진. 발진과 붓기가 포함됩니다.
  • 신부전.

장기간 약물을 사용하면 항체를받을 수 있습니다. 이로 인해 치료법이 쓸모 없게됩니다. 약물을 버리고 비슷한 약물로 대체해야하며 항체가 사라집니다.

Byetta에는 해독제가 없습니다. 부작용의 치료는 증상에 따라 다릅니다.

가격은 복용량에 완전히 달려 있습니다.

  • 1.2 ml 용액은 3990 루블을 지불해야합니다.
  • 2.4 ml - 7890 루블의 용액.

다른 약국에서는 가격이 변동합니다. 예를 들어, 5590 루블의 경우 1.2 ml의 용액이 발견되었고, 2.4 ml - 8570 루블의 솔루션이 발견되었습니다.

아날로그

약물 Byetta의 동등한 고려하십시오 :

  • Avandamet. 서로 보완하는 활성 성분 metformin과 rosiglitazone을 함유하고 있습니다. 이 약은 순환계의 포도당 수치를 조절하여 췌장 베타 세포의 인슐린 감수성을 증가시킵니다. 2400 루블 구매 가능.
  • Arfazetin. 저혈당 효과가 있습니다. 순환계의 포도당 함량을 낮추는 데 도움이됩니다. 유지 치료에 사용할 수는 있지만 완전한 치료에는 적합하지 않습니다. 이 약은 사실상 부작용이 없으며 다른 유사체의 비용을 초과합니다. 가격 - 81 루블.
  • Bagomet 글리벡 클레이드와 메트포민을 유효 성분으로 함유하고 있습니다. 인슐린에 대한 조직의 민감도를 증가시킵니다. 콜레스테롤을 감소시킵니다. 이 약물은 또한 인슐린 분비를 돕습니다. 332 루블 구매 가능.
  • 베타나스. 이 도구의 치료에는 혈액을 지속적으로 모니터링해야합니다. 이 약은 임신과 수유 중에 금기입니다. 치료 중에는 알코올과 에탄올을 함유 한 약물을 사용할 수 없습니다. 약국에서는 찾기가 어렵습니다.
  • 빅토리아. 매우 비싸고 효과적인 약. 유효 성분 liraglutid를 포함합니다. Viktoza는 인슐린 분비를 증가 시키지만 글루카곤은 증가시키지 않습니다. Lyraglutide는 환자의 식욕을 감소시킵니다. 주사기 형태로 판매되었습니다. 가격 - 9500 루블.
  • 글 리벤 클라 미드. 유효 성분 glibenclamide를 함유하고 있습니다. 근육계에 의해 인슐린이 당의 흡수에 미치는 영향을 강화합니다. 이 약물은 저혈당 위험이 낮습니다. 병용 요법에 사용할 수 있습니다. 103 루블을 팔아요.
  • 글 리보 메트 메트포르민이 들어 있습니다. 인슐린 분비를 촉진합니다. 인슐린과 함께 사용할 수 있습니다. 이 약물은 인슐린과 수용체와의 관계를 증가시키고 저혈당의 위험이 없습니다. 가격 - 352 루블.
  • Gliclazide. 유효 성분은 글리 룰 자이드입니다. 순환계의 설탕 수준을 정상화 할 수 있습니다. 그것은 환자의 건강에 좋은 영향을주는 혈관 혈전증의 가능성을 줄입니다. 가격 - 150 루블.
  • 메트포민. 포도 신 생합성을 억제합니다. 이 약물은 인슐린 분비에 기여하지는 않지만 그 비율을 변화시킵니다. 근육 세포가 포도당을 더 잘 흡수하도록합니다. 가격 - 231 루블.
  • Januia. sitagliptin이 들어 있습니다. 단일 요법 또는 복합 치료에 사용됩니다. 인슐린의 합성뿐만 아니라 췌장 세포의 감수성을 증가시킵니다. 가격 - 1594 루블.

이 모든 아날로그의 가장 좋은 점은 무엇입니까? 그것은 환자의 검사에 달려 있습니다. 하나의 약물에서 다른 약물로 독립적으로 전환하는 것은 허용되지 않습니다. 사용하기 전에 전문가와 상담해야합니다.

리뷰

사람들이 약 Byetta에 관하여 남겨 두는 검토를 고려하십시오 :

리뷰는 그 약이 모든 사람을 돕지 않는다고 말한다. 주요 문제 중 하나는 출시 양식입니다. 모든 환자에게 적합한 것은 아닙니다.

Byetta는 순환계에서 설탕의 수준을 정상화 할 수있게 해주는 약물입니다. 그것은 꽤 비싸지 만 어떤 경우에는 병원에서 무료로 퇴원합니다. 환자 리뷰에주의를 기울이면,이 약물은 보편적 인 것으로부터 멀리 떨어져 있습니다.

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현재까지 일반 구매자가 상품을 사용할 수있게되었는데, 부적절한 사용으로 인해 건강에 심각한 손상을 줄 수 있습니다. 우리는 솔비톨의 해로움과 그 이점을 이해할 것입니다.사진 : Depositphotos.com. 게시자 : Photiber.현재까지, sorbitol은 그 자리를 찾았습니다 : 제과 업계에서 감미료로서; 약리학에서 - 정제, 시럽, 완하제에 첨가; 식품 산업 - 육류 및 반제품 조달 - 식이 요법의 생산에서; 화장품에 - 크림 및 기타 제품을 만들 수 있습니다.<

현대 여성들은 원하는 모든 것을 먹기를 꿈꿉니다. 그러나 동시에 회복하지는 않습니다. 적절한 영양 섭취와 운동으로 전환하는 대신 체중 감량 방법을 찾고 있습니다. 조화를위한 투쟁에서 여성들은 여러 가지 부작용과 금기 사항이있는 식욕을 감소시키기위한 약을 복용하는 것과 같은 급진적 인 조치에 의존합니다.식욕을 감소시키는 데 적합한 알약제약 시장은 식욕을 억제하는 수단을 엄청나게 선택하기 때문에 특정 약물을 가능한 한 효율적으로 명명하는 것은 절대 불가능합니다.